Stopnja razpršenosti emulzijskih mazil in krem ​​se določi glede na barvo dispergirane faze. V tem primeru se določi premer 1000 kapljic, nato pa se odstotek kapljic različnih velikosti izračuna kot odstotek. Metodo je enostavno izvajati, vendar standardi kakovosti emulzijskih krem ​​in mazil še niso navedeni v nobeni farmakopeji. Določanje pH mazil je potrebno za nadzor obnašanja zdravil in baze med shranjevanjem. Sprememba pH kaže na spremembo njihovih fizikalno-kemijskih lastnosti. Za določitev pH mazil in krem ​​vzorec izdelka vlijemo v 50 ml destilirane vode s temperaturo 50-60 ° C in stresamo na vibrator 30 minut. Nastali ekstrakt filtriramo in izvedemo potenciometrično titracijo po metodi GF. Vsa mazila, ki jih proizvajajo farmacevtske družbe, imajo zajamčen rok trajanja, v katerem morajo ob pravilnem shranjevanju ostati stabilna. Stabilnost mazil je določena s spremenljivo vsebnostjo zdravilnih snovi (v okviru uveljavljene tolerance), strukturnimi lastnostmi in hitrostjo sproščanja zdravilnih snovi. Še posebej pomembno je preverjanje stabilnosti mazil v primeru, da gre za emulzijske sisteme. Ena od sprejemljivih metod za preverjanje stabilnosti takih mazil je metoda določanja koloidne odpornosti. Ocenjevanje koloidne stabilnosti kreme ali mazila se izvede v centrifugi s hitrostjo 6000 vrt./min 5 minut pod vplivom centrifugalne sile se emulzija hitreje uniči; manj stabilna je. Odsotnost razgradnje vzorca izdelka kaže na stabilnost sestave. Toplotna stabilnost izdelka se določi s segrevanjem mazila ali kreme v peči pri temperaturi 60 ° C 1 uro. Če je izdelek visoke kakovosti, mora vzorec ostati homogen brez razlaganja. Včasih je treba v mazilih in kremah določiti strukturne in mehanske lastnosti (končni strižni stres, ki označuje trdnost strukture in konsistenco mazil ter plastično viskoznost, ki označuje potek sistema z porušeno strukturo) , stopnjo sproščanja zdravila iz droge in stabilnost zdravila v različnih pogojih skladiščenja. Običajno se te opredelitve izvajajo pri razvoju novih ali izboljšanju obstoječih mazil in krem. Za skladnost mazil in mazil je potrebna objektivna ocena, saj vpliva na procese njihove priprave in pakiranja, enostavnost nanašanja mazil na kožo in sproščanje zdravilnih snovi iz njih. Eden glavnih dejavnikov, od katerih je odvisna konsistenca mazil, je končni strižni stres. Karakterizira sposobnost mazil, da pri razmazovanju pokažejo nekaj odpornosti, sposobnost iztisnjevanja iz epruvete, razpršilnikov itd. Končni (ali kritični) strižni stres je sila v barvilih, ki delujejo na površino 1 cm2 tangencialno na premično ravnino in povzroči nepovratno deformacijo sistema.

Končni strižni stres se imenuje tudi točka pretoka, kar pomeni, da je napetost potrebna za zagon sistema (za njegovo nepovratno deformacijo). Višja kot je vrednost te vrednosti, težje je mazilo mazati. To je pomembna značilnost mazil in baz mazila, saj določa enostavnost uporabe mazil. Običajno se za določitev končne strižne napetosti uporablja sistem Volarovič ali stožčast plastometer. Plastična viskoznost - še ena pomembna reološka značilnost mazil in mazil - je določena na rotacijskem viskozimetru RV-8 sistema Volarovič. Stopnja sproščanja zdravil je merilo za ocenjevanje kakovosti mazil, ki bi moralo biti glavno pri standardizaciji in zavrnitvi (preverjanje, ali kakovost izdelka ustreza zahtevam standarda) mazil. Razvite so metode za določanje stopnje sproščanja zdravil in vitro in in vivo. In vitro metode. Tehnična izvedba poskusov in vitro je lahko različna, določajo pa jo predvsem lastnosti vključenih pripravkov. Metoda neposredne difuzije. V tem primeru mora biti vzorec mazila v neposrednem stiku z medijem, v katerega se drog razprši. Metoda difuzijske membrane. Bistvo metode je, da se testno mazilo loči od vodnega medija s polprepustno membrano. To so lahko celofanske ali lipoidne membrane živalskega izvora, na primer jajčna membrana, košček črevesa ali koža živali. Dializni mediji so vodne raztopine ali voda. Strojna zasnova teh študij je lahko drugačna. V zadnjih letih se je pojavilo veliko naprav, ki poskusne pogoje čim bolj približajo pogojem živega organizma. Najpogosteje gre za dvokomorne instalacije, ločene z membranami ali membranskimi sistemi. V eni od celic je mazilo, v drugi pa dializni medij. Kljub oblikovnim razlikam so instalacije pod istim načelom in odražajo enake odvisnosti. In vivo metode. Za razliko od metod in vitro te metode omogočajo oceno dveh procesov naenkrat: zmožnost mazila, da sprosti aktivne sestavine in stopnjo resorpcije aktivnih komponent skozi kožo. Metode in vivo vključujejo naslednje študije: Določitev resorbirane količine zdravil z razliko med nanesenim vzorcem mazila in njegovim ne absorbirajočim delom. Podobna ocena je sprejemljiva na koži živali in človeka. Z uporabo šablone nanesemo določeno količino mazila in ga enakomerno vtremo na strogo omejen predel kože. S to manšeto se na to območje nanese tlak 100 mm Hg. Umetnost.

VELIKI KATALOG FARMACEVTSKE OPREME
Nenehno posodobljen katalog različne farmacevtske opreme s fotografijami, opisi, videoposnetki in cenami.

SPECIJALISTI V TEHNOLOGIJI
V farmacevtskem okolju imamo obsežne povezave, poiskali bomo vsakega specialista, pomagali bomo pri razvoju opreme in tehnologije

RAZPRAVA VAŠE IDEJE ZA PROIZVODNJO
Pomagali bomo pri ocenjevanju vaših idej. Obsežne izkušnje pri organizaciji različnih industrij in izdelavi izdelkov. Dragocen nasvet.

OSEBNI UPRAVLJALEC 24 ur
O vséh vprashanjih, od prvega povéta do prevzema opréme, comunicirate z enim specialistom.