Vendar velika večina zdravil ne more spontano napolniti matrike tabletalnega stroja zaradi pomembne (več kot 70%) vsebnosti drobnih frakcij in neenakomerne površine delcev, kar povzroča močno trenje med delci. V teh primerih se dodajo pomožne snovi, ki izboljšajo lastnosti pretoka in so razvrščene kot drsne. Na ta način dobimo tablete vitaminov, alkaloidov, acetilsalicilne kisline, fenobarbitala, askorbinske kisline, natrijevega bikarbonata, streptocida, fenacetina. Te lastnosti so zelo pomembne za nadzor snovi, ki se uporabljajo v tehnologiji neposrednega stiskanja, zlasti v velikih količinah, saj bo kakovost tablet v tem primeru neposredno odvisna od tehnoloških parametrov mase tablete, njene pretočnosti, stisljivosti in kompaktnosti. Eksperimentalno je bilo ugotovljeno, da kolikor nižja je koncentracija v tabletni masi sestavine, manjši so njeni delci. Ne morete dobiti homogene mase tablet, sestavljene iz komponent z zelo različnimi velikostmi delcev. Znano je, da sistem, sestavljen iz dveh drobnih praškov, tvori bolj homogene in stabilne mešanice kot sistem, v katerem so delci ene komponente večji od drugega. Za pridobitev optimalne sestave zmesi večkomponentnih pripravkov je zaželeno upoštevati naslednje pogoje: velikosti delcev posameznih komponent morajo ustrezati njihovi koncentraciji; gostoto snovi posameznih komponent je zaželeno izbrati blizu drug drugemu; oblika delcev mora biti bližja sferični. Če je snov zdravila primerna za postopek neposrednega stiskanja, jo tabletiramo z običajnimi pomožnimi snovmi. Če zdravilna snov pri uporabi običajnih pomožnih snovi ni primerna za neposredno stiskanje, uporabite pomožne snovi, ki imajo na delce zadosten vezni učinek, ali pa uporabite granule zdravilne snovi s vezivom, ki je primerno za neposredno stiskanje. Trenutno tabletiranje brez granulacije (neposredno stiskanje) poteka na naslednje načine: z dodatkom pomožnih snovi, ki izboljšujejo tehnološke lastnosti materiala; s silovanjem namiznega materiala iz hranilnika tabličnega stroja v matrico; predhodno usmerjena kristalizacija stisnjene snovi.

Predhodna usmerjena kristalizacija je ena najtežjih metod za proizvodnjo zdravilnih snovi, primernih za stiskanje, ki sestoji iz doseganja tabletirane snovi v kristalih z določeno pretočnostjo, stisljivostjo in vlago z izbiro določenih pogojev kristalizacije. Rezultat je kristalna zdravilna snov s kristali izodamametrične oblike, ki se oborimo iz lijaka in se zato zlahka podvrže volumetričnemu odmerjanju, kar je nepogrešljiv pogoj za neposredno stiskanje. Ta metoda se uporablja za pridobivanje tablet acetilsalicilne in askorbinske kisline. Za povečanje stisljivosti zdravil med neposrednim stiskanjem se sestavi prašnih mešanic doda najpogosteje mikrokristalna celuloza (MCC) ali polietilenski oksid (PEO). MCC zaradi svoje sposobnosti absorbiranja vode in hidratacije posameznih plasti tablet ugodno vpliva na sproščanje zdravil. Z MCC lahko naredite trpežne, vendar ne vedno dobro razpadajoče tablete. Za izboljšanje razpada tablet priporočamo dodajanje ulipraamilopektina skupaj z MCC. Kopovidon (kopolimer vinilpirolidona) ima majhno velikost delcev, kar vodi do izboljšane duktilnosti in odlične sposobnosti vezave na suho. Analiza predstavljenih veziv kaže, da ima Kollidon VA 64 fine enega najboljših vezavnih učinkov pri proizvodnji tablet z neposrednim stiskanjem. Za neposredno stiskanje je priporočljivo, da se kot vezivo uporabljajo modificirani škrobi, ki vstopajo v kemično interakcijo z zdravilnimi snovmi, kar znatno vpliva na njihovo sproščanje in biološko aktivnost. Mlečni sladkor se pogosto uporablja kot sredstvo za izboljšanje pretočnosti praškov, pa tudi zrnat kalcijev sulfat, ki ima dobro pretočnost in daje tabletam zadostno mehansko trdnost. Uporablja se tudi ciklodekstrin, ki poveča mehansko trdnost tablet in njihovo razpadanje.
Z neposrednim stiskanjem se priporoča maltoza kot snov, ki zagotavlja enakomerno hitrost napolnjenosti in ima rahlo higroskopičnost. Uporablja se tudi mešanica laktoze in zamreženega polivinilpirolidona. Brezvodna laktoza je sposobna neposredne kompresije in ima dobro pretočnost. Tudi pri mletju v fin prah ne izgubi lastnosti zložljivosti, čeprav se hkrati njegova fluidnost zmanjša. Razpršena posušena laktoza je sestavljena iz mikrokristalov - delcev amorfne in steklene strukture.

VELIKI KATALOG FARMACEVTSKE OPREME
Nenehno posodobljen katalog različne farmacevtske opreme s fotografijami, opisi, videoposnetki in cenami.

SPECIJALISTI IN TEHNOLOGIJE
V farmacevtskem okolju imamo obsežne povezave, poiskali bomo vsakega specialista, pomagali bomo pri razvoju opreme in tehnologij

RAZPRAVA VAŠE IDEJE ZA PROIZVODNJO
Pomagali bomo pri ocenjevanju vaših idej. Obsežne izkušnje pri organizaciji različnih industrij in izdelavi izdelkov. Dragocen nasvet.

OSEBNI UPRAVLJALEC 24 ur
O vseh vprašanjih, od prvega posveta do prevzema opreme, komunicirate z enim specialistom.