Pogoji in pogoji shranjevanja mazil so posledica tehnične dokumentacije. Tovarniško izdelana mazila se hranijo v hladnem, temnem prostoru od šest mesecev do dveh let ali več. Treba je strogo upoštevati pogoje skladiščenja mazil. Okoljski dejavniki, zlasti temperaturne spremembe in svetloba, pogosto negativno vplivajo na kakovost mazil.
Postopek izdelave mazil je občasen ali neprekinjen. Periodični postopek je lahko eno-, dvo-, tristopenjski itd., Odvisno od števila pripomočkov, v katerih se zaporedno izvajajo ločene stopnje postopka izdelave mazil. Tehnologija za proizvodnjo mazil v farmacevtskih podjetjih se izvaja v skladu s predpisi. Vključuje naslednje faze: saniranje prostorov in opreme; priprava surovin (zdravilnih) ...
Nadzor mazil na kraju samem se izvaja na skoraj vseh stopnjah proizvodnje in še posebej pred pripravo zdravila. Končni sklep o vseh kazalnikih kakovosti končnega izdelka poda oddelek za nadzor kakovosti obrata. V industrijski proizvodnji se preskus izvaja v skladu z zahtevami splošnega člena Državne farmakopeje (GF) za mazila in z zahtevami iz GF člankov za posamezna imena mazil ....
Splošna priporočila za izbor farmacevtske opreme. Pravilna izbira opreme je eno najpomembnejših vprašanj organizacije sodobne industrijske proizvodnje. Zanesljiva, optimalno izbrana in dobro preizkušena oprema v veliki meri določa kakovost izdelka, njegovo konkurenčnost, hkrati pa je tudi jamstvo za uspešen razvoj celotne proizvodnje. Izbor opreme (za dolgoročno proizvodnjo farmacevtskih izdelkov se izvaja na podlagi številnih meril ....
Naslednji korak v proizvodnji mazil je vnos zdravil v mazilo osnovo. V tem primeru je treba biti pozoren na naslednje dejavnike: stopnjo razpršenosti zdravil; enakomerna porazdelitev po celotni masi baze; metoda za dajanje zdravil v bazo; čas, hitrost in vrstni red mešanja komponent; temperaturne razmere itd. Zdravilne snovi dajemo v mazila ob upoštevanju njihove količine ...
6141
979486
