Podmienky skladovania mastí sú výsledkom technickej dokumentácie. Masti vyrobené z továrne sa skladujú na chladnom a tmavom mieste od šiestich mesiacov do dvoch rokov alebo viac. Podmienky uchovávania mastí sa musia prísne dodržiavať. Faktory prostredia, najmä zmeny teploty a svetla, často nepriaznivo ovplyvňujú kvalitu mastí.
Výrobný proces mastí je periodický alebo kontinuálny. Periodický proces môže byť jednostupňový, dvojstupňový, trojstupňový, atď., V závislosti od počtu zariadení, v ktorých sa postupne uskutočňujú jednotlivé stupne spôsobu výroby mastí. Technológia výroby mastí vo farmaceutických podnikoch sa vykonáva v súlade s nariadeniami. Zahŕňa tieto etapy: dezinfekcia priestorov a vybavenia; príprava surovín (liečivých ...
Kontrola mastí na mieste sa vykonáva takmer v každej fáze výroby a najmä pred prípravou liečiva. Konečný záver o všetkých ukazovateľoch kvality hotového výrobku dáva oddelenie kontroly kvality závodu. V priemyselnej výrobe sa skúška vykonáva v súlade s požiadavkami všeobecného článku Štátneho liekopisu (GF) pre masti, ako aj s požiadavkami zahrnutými v článkoch GF pre jednotlivé názvy mastí. ....
Všeobecné odporúčania pre výber farmaceutického zariadenia. Správny výber zariadení je jedným z najdôležitejších problémov pri organizácii modernej priemyselnej výroby. Spoľahlivé, optimálne vybrané a osvedčené vybavenie do značnej miery určuje kvalitu výrobku, jeho konkurencieschopnosť a je tiež zárukou úspešného rozvoja výroby ako celku. Výber zariadenia (na dlhodobú výrobu farmaceutických výrobkov sa vykonáva na základe mnohých kritérií) ....
Ďalším krokom pri výrobe mastí je zavedenie liečiv do masťového základu. V tomto prípade by ste mali venovať pozornosť týmto faktorom: stupeň rozptylu liekov; ich rovnomerné rozloženie po celej hmotnosti základne; spôsob podávania liečiv na báze; čas, rýchlosť a poradie miešania komponentov; teplotné podmienky atď. Liečivé látky sa podávajú v masti s ohľadom na ich množstvo ...
6141
979486
