Степен дисперзије у емулзионим мастима и кремама се одређује у зависности од боје дисперговане фазе. У овом случају одређује се пречник од 1000 капи, а затим се проценат капљица различитих величина израчунава у проценту. Метода се лако примењује, међутим стандарди квалитета емулзијских крема и масти још нису назначени ни у једној фармакопеји. Одређивање пХ масти је неопходно за контролу понашања лекова и базе током складиштења. Промена пХ указује на промену њихових физичко-хемијских својстава. Да би се одредио пХ масти и креме, узорак производа се сипа у 50 мл дестиловане воде са температуром од 50-60 ° Ц и тресе на вибратору 30 минута. Добијени екстракт је филтриран и потенциометријска титрација је изведена по ГФ методи. Све масти произведене од фармацеутских компанија имају загарантовани рок трајања током кога, ако се правилно чувају, морају остати стабилне. Стабилност масти одређује се непромењивим садржајем лековитих супстанци (у оквиру утврђене толеранције), структурним својствима и брзином отпуштања лековитих супстанци. Посебно је важна провјера стабилности масти у случају да су емулзијски системи. Једна од прихватљивих метода за проверу стабилности таквих масти је метода за одређивање колоидне отпорности. Процена колоидне стабилности креме или масти врши се у центрифуги брзином од 6000 обртаја / мин током 5 минута Под утицајем центрифугалне силе, емулзија се брже уништава; мање је стабилна. Одсуство деламинације узорка производа указује на стабилност композиције. Термичка стабилност производа одређује се загревањем масти или креме у рерни на температури од 60 ° Ц током 1 сата. Ако је производ високог квалитета, узорак треба да остане хомоген без одлагања. Понекад је у мастима и кремама потребно утврдити структурна и механичка својства (крајњи напон смицања, који карактерише чврстоћу структуре и конзистенцију масти, и пластичну вискозност која карактерише ток система са уништеном структуром) , степен ослобађања лекова из лека и стабилност производа у различитим условима складиштења. Обично се ове дефиниције спроводе када развијају нове или побољшавају постојеће масти и креме. Конзистентност масти и база масти захтева објективну процену, јер утиче на процесе њихове припреме и паковања, једноставност наношења масти на кожу и ослобађање лековитих супстанци из њих. Један од главних фактора од којег зависи конзистенција масти је крајњи стрес смицања. Карактерише способност масти да показују одређену отпорност приликом размазивања, способност да се истисну из епрувета, распршивача итд. Крајњи (или критични) смицални стрес је сила у бојама која делује на површину од 1 цм2 тангенцијално на равнини помака и узрокујући неповратну деформацију система.

Крајњи напон смицања се такође назива тачка протока, што значи да је стрес неопходан за покретање протока система (за његову неповратну деформацију). Што је већа вредност ове вредности, то је средство теже намазати. Ово је важна карактеристика масти и база масти, јер одређује лакоћу употребе масти. Обично се за утврђивање крајњег напона смицања користи систем Воларович или конични пластометар. Пластични вискозитет - још једна значајна реолошка карактеристика масти и база масти - одређује се на ротационом вискозиметру РВ-8 система Воларовицх. Степен отпуштања лекова је критеријум за процену квалитета масти, који би требало да буде главни у стандардизацији и одбацивању (провера да ли квалитет производа одговара захтевима стандарда) масти. Методе су развијене за одређивање степена отпуштања лекова ин витро и ин виво. Ин витро методе. Техничка примјена покуса ин витро може бити различита и углавном се одређује својствима укључених препарата. Метода директне дифузије. У том случају, узорак масти треба да буде у директном контакту са медијумом у који лековита супстанца дифундира. Метода дифузне мембране. Суштина методе је да се испитна маст одвоји од водене подлоге полупропусном мембраном. То могу бити целофанске или липоидне мембране животињског порекла, на пример, јајна мембрана, део црева или кожа животиње. Медији за дијализу су водени раствори или вода. Хардверски дизајн ових студија може бити различит. Последњих година појавило се много постројења која експерименталне услове приближавају условима живог организма. Најчешће су то двокоморне инсталације одвојене мембранама или мембранским системима. У једној од ћелија налази се маст, а у другој се налази средство за дијализу. Упркос разликама у дизајну, инсталације подлежу истом принципу и одражавају исте зависности. Ин виво методе. За разлику од ин витро метода, ове методе омогућавају да се одједном процене два процеса: способност базе масти да ослободи активне компоненте и степен ресорпције активних компоненти кроз кожу. Ин виво методе укључују следећа испитивања: Одређивање ресорбоване количине лекова разликом између примењеног узорка масти и његовог дела који се не апсорбује. Слична процена је прихватљива и на кожи и животиња и људи. Одређена количина масти се наноси и равномерно утрљава на строго ограничено подручје коже шаблоном. Овом манжетом на ово место се примењује притисак од 100 ммХг. Уметност.

ВЕЛИКА КАТАЛОГА ФАРМАЦЕВТСКЕ ОПРЕМЕ
Стално ажурирани каталог разне фармацеутске опреме са фотографијама, описима, видео записима и ценама.

СПЕЦИЈАЛИСТИ И ТЕХНОЛОГИЈЕ
Имамо широку повезаност у фармацеутском окружењу, наћи ћемо сваког стручњака, помоћи ћемо у развоју опреме и технологија

ДИСКУСИЈА ВАШИХ ИДЕЈА ЗА ПРОИЗВОДЊУ
Ми ћемо вам помоћи у процени ваших идеја. Дугогодишње искуство у организовању различитих индустрија и производњи производа. Вредан савет.

ЛИЧНИ МЕНАЏЕР 24 САТИ
О свим питањима, од тренутка првих консултација до пријема опреме, комуницирате са једним стручњаком.