Корективне материје се додају у састав таблета како би се побољшао њихов укус, боја и мирис. Корективне материје су од великог значаја у дечјој медицинској пракси. Утврђено је да ефикасно терапијско средство са непријатним укусом код деце има многоструко мање ефекта или нема терапеутски ефекат. Неопходно је размотрити могућност промене апсорпције лекова из коригованих дозних облика. Познато је, на пример, да шећерни сируп и неки воћни сирупи смањују апсорпцију амидопирина, антибиотика из дозних облика које они исправљају.
Један од проблема производње таблета је добијање добре флуидности гранулата у уређајима за пуњење (лијевци, канте). Добијене грануле или прашкови имају храпаву површину, што отежава изливање из лијевка за пуњење у гнездо матрице. Уз то, грануле се могу лепити за зидове матрице и пробијати због трења развијеног у контактним зонама честица помоћу алата за прешање таблете за таблете. За уклањање или смањење ових непожељних појава користе се супстанце против трења, представљене групом клизних и мазива. Клизне супстанце, адсорбоване на површини честица (грануле), уклањају или смањују храпавост, повећавајући њихову флуидност (течност). Најефикасније клизање имају честице које имају сферни облик.
За избацивање прешане таблете из матрице потребно је потрошити силу да би се превазишло трење и пријањање између бочне површине таблете и зида матрице. Узимајући у обзир величину силе избацивања, предвиђају се адитиви супстанци против трења (клизних или мазива). Као пример дати су резултати утврђивања технолошких карактеристика заобљених супстанци. Прашци са честицама округлог облика са главном величином честица већим од 100 микрона (ранитидин г / хл, карбамазепин, феназепам) имају високу (8–9 г / с) проточност, велику густину пре и после сабијања, али ниску компресибилност и мали коефицијент сабијања. Феназепам има нешто нижу вредност проточности (8 г / с), вероватно зато што садржи више финих фракција и не садржи честице веће од 250 микрона, које су присутне у ранитидину и карбамазепину.
За већину хемијских и фармацеутских препарата технологија производње таблета састоји се од следећих одвојених операција: Вагање почетног материјала, млевење, просијање, мешање, гранулација, таблетирање (прешање), облагање. Неке од ових операција у производњи лекова можда неће бити доступне. Најчешће су три опште технолошке шеме за производњу таблета: употреба влажне гранулације, сува гранулација и директно сабијање.
Таблета (од лат. Табелла - таблета, плочица) је облик дозирања који се добија компримовањем лекова или мешавине лековитих и помоћних супстанци. Дизајнирани за унутрашњу, сублингвалну, имплантацијску или парентералну употребу. Прве информације о таблетама датирају из средине 19. века. У Русији је прва велика радионица таблета отворена 1895. године у Санкт Петербургу. Таблете су један од најчешћих и најперспективнијих облика дозирања и, као што је раније поменуто, тренутно чине око 80% укупне количине готових дозних облика. То је због чињенице да таблете имају неколико предности у односу на друге облике дозирања, и то: тачност дозирања лекова који се уносе у таблете; преносивост таблета, пружајући погодност издавања, складиштења и транспорта дозног облика; очување лековитих супстанци у компримованом стању. За недовољно стабилне материје могу се наносити заштитни премази; маскирање непријатних органолептичких ...
6174
979479
