Од меких лекова за спољашњу употребу најчешће се користе масти које се састоје од базе масти и лековите супстанце која је у њој равномерно распоређена. Масти су меки лекови за локалну употребу, чији дисперзни медијум на постављеној температури складиштења има не-њутонски тип протока и високе вредности реолошких параметара. То су високо вискозне течности које могу да се формирају ...
Маст садржи лековите и помоћне материје које морају бити равномерно распоређене у дозном облику. Помоћне твари чине једноставну или сложену основу. Стога је база масти носач лека. У зависности од састава, може утицати на ослобађање, биорасположивост и терапеутски ефекат лековите супстанце. Основе дају потребну масну масти, правилну концентрацију лековитих супстанци, меканих ...
Услови складиштења масти су због техничке документације. Фабрички припремљене масти чувају се на хладном, тамном месту од шест месеци до две године или више. Требало би строго поштовати услове складиштења масти. Фактори из окружења, нарочито температурне промене и светлост, често негативно утичу на квалитету масти.
Процес производње масти је периодичан или континуиран. Периодични поступак може бити једно-, дво-, тростепени итд., Зависно од броја уређаја у којима се сукцесивно обављају одвојене фазе поступка производње масти. Технологија производње масти у фармацеутским предузећима врши се у складу са прописима. То укључује следеће фазе: санитарна делатност простора и опреме; припрема сировина (лековитих) ...
Контрола масти на лицу места врши се у готово свим фазама производње, а посебно пре припреме лека. Коначни закључак о свим показатељима квалитета готовог производа даје одељење за контролу квалитета постројења. У индустријској производњи тест се врши у складу са захтевима општег члана Државне фармакопеје (ГФ) за масти, као и захтевима који се у ГФ чланцима укључују за појединачне називе масти ....