Das drogas leves para uso externo, as pomadas são usadas com mais freqüência, que consistem em uma base de pomada e uma substância medicamentosa distribuída uniformemente nela. Os unguentos são drogas leves para uso tópico, cujo meio de dispersão, à temperatura definida de armazenamento, possui um tipo de fluxo não newtoniano e altos valores de parâmetros reológicos. São fluidos altamente viscosos, capazes de formar um filme contínuo na superfície da pele ou da mucosa. Os unguentos são uma forma de dosagem oficial destinada à aplicação na pele, ferida ou membranas mucosas. Apesar de as pomadas pertencerem às formas farmacêuticas mais antigas, mencionadas no papiro de Ebers, obra de Hipócrates, Galeno e Avicena, elas não perderam o significado hoje em dia na medicina moderna.
Pomadas contêm substâncias medicinais e auxiliares que devem ser distribuídas uniformemente na forma de dosagem. Os excipientes formam uma base simples ou complexa. Assim, a base da pomada é portadora de um medicamento. Dependendo da composição, pode afetar a liberação, biodisponibilidade e efeito terapêutico da substância farmacológica. Os princípios básicos fornecem a massa necessária de pomada, a concentração adequada de substâncias medicinais, uma consistência suave e têm um efeito significativo na estabilidade das pomadas. O grau de liberação de medicamentos a partir de pomadas, a velocidade e a integridade de sua reabsorção dependem amplamente da natureza e das propriedades da base. Por exemplo, uma pomada de ácido bórico a 2% à base de pomada exibe a mesma atividade terapêutica que uma pomada de concentração semelhante a 10% preparada em petrolato.
Os termos e condições de armazenamento de pomadas são devidos à documentação técnica. Pomadas fabricadas na fábrica são armazenadas em local fresco e escuro, de seis meses a dois anos ou mais. As condições de armazenamento das pomadas devem ser rigorosamente observadas. Fatores ambientais, especialmente mudanças de temperatura e luz, geralmente afetam adversamente a qualidade das pomadas.
O processo de fabricação de pomadas é periódico ou contínuo. O processo periódico pode ser de um, dois, três estágios, etc., dependendo do número de dispositivos nos quais são executados sucessivamente estágios separados do processo para a produção de pomadas. A tecnologia para a produção de pomadas em empresas farmacêuticas é realizada de acordo com os regulamentos. Inclui as seguintes etapas: higienização de instalações e equipamentos; preparação de matérias-primas (substâncias medicinais, base de pomada, recipientes de embalagem, etc.); a introdução de drogas na base; homogeneização de pomadas; estandardização; embalagem e armazenamento de pomadas. O tratamento sanitário de instalações e equipamentos visa prevenir a contaminação microbiana durante a produção, armazenamento e transporte de pomadas, criar condições seguras de trabalho e proteger a saúde dos trabalhadores.
O controle das pomadas no local é realizado em quase todas as etapas da produção e principalmente antes da preparação do medicamento. A conclusão final sobre todos os indicadores de qualidade do produto acabado é fornecida pelo departamento de controle de qualidade da planta. Na produção industrial, o teste é realizado de acordo com os requisitos do artigo geral da Farmacopeia Estadual (GF) para pomadas, bem como os requisitos incluídos nos artigos GF para nomes individuais de pomadas. A pomada é padronizada em aparência, uniformidade, conteúdo de substâncias medicinais, valor de pH, grau de dispersão de partículas sólidas, estabilidade coloidal e estabilidade térmica. A empresa controla a aparência, o cheiro e as propriedades organolépticas características (se houver) de pomadas e outros medicamentos macios. Eles não devem ter um odor rançoso e também (a menos que indicado de outra forma em artigos particulares) sinais de instabilidade física (agregação de partículas, coalescência, coagulação e separação). A quantidade de substâncias medicinais nas pomadas é determinada pelos métodos, ...
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