W przypadku większości preparatów chemicznych i farmaceutycznych technologia produkcji tabletek składa się z następujących oddzielnych operacji: Ważenie materiału wyjściowego, mielenie, przesiewanie, mieszanie, granulowanie, tabletkowanie (prasowanie), powlekanie. Niektóre z tych operacji związanych z wytwarzaniem farmaceutyków mogą być niedostępne. Najczęstsze są trzy ogólne schematy technologiczne wytwarzania tabletek: przy użyciu granulacji na mokro, granulacji na sucho i bezpośredniego prasowania.
Tabletka (od łac. Tabelli - tabletka, płytka) to postać dawkowania uzyskana przez prasowanie produktów leczniczych lub mieszaniny substancji leczniczych i pomocniczych. Przeznaczony do użytku wewnętrznego, podjęzykowego, implantacji lub pozajelitowego. Pierwsze informacje o tabletach pochodzą z połowy XIX wieku. W Rosji pierwszy duży warsztat tabletów został otwarty w 1895 roku w Petersburgu. Tabletki są jedną z najczęstszych i najbardziej obiecujących postaci dawkowania i, jak wspomniano wcześniej, stanowią obecnie około 80% całkowitej objętości gotowych postaci dawkowania. Wynika to z faktu, że tabletki mają kilka zalet w stosunku do innych postaci dawkowania, a mianowicie: dokładność dawkowania leków wprowadzanych do tabletek; przenośność tabletek, zapewniająca wygodę dozowania, przechowywania i transportu postaci dawkowania; zachowanie substancji leczniczych w stanie ściśniętym. W przypadku niedostatecznie stabilnych substancji można zastosować powłoki ochronne; maskowanie nieprzyjemnego organoleptycznego ...
W odniesieniu do tabletek określono następujące wymagania: dokładność dawkowania - jednorodność (jednorodność) dystrybucji substancji czynnej w tabletce, prawidłowa waga samej tabletki i substancji leczniczych zawartych w jej składzie; wytrzymałość mechaniczna - twardość, kruchość, kruchość - charakteryzują jakość tabletek; tabletki powinny być wystarczająco mocne, aby pozostały nienaruszone pod obciążeniem mechanicznym podczas pakowania, transportu i przechowywania; rozpad lub rozpuszczalność - zdolność do rozpadu lub rozpuszczenia w okresie czasu określonym w odpowiedniej dokumentacji naukowej i technicznej (NTD) dla niektórych rodzajów tabletek. Dokładność dozowania zależy od jednorodności tabletkowanej masy, co zapewnia dokładne wymieszanie substancji leczniczych i pomocniczych oraz ich równomierny rozkład w masie całkowitej. Dokładność dozowania zależy również od szybkości i niezawodności wypełniania szczeliny matrycowej tabletu. Jeśli w krótkim czasie lejek znajdzie się nad otworem matrycy, wylewa się mniej materiału, niż może przyjąć matryca ...
Niemiecko-szwajcarska firma FrymaKoruma, należąca do grupy spółek Romaco, jest dobrze znana na globalnym rynku sprzętu farmaceutycznego. W Rosji wyposażenie tej firmy jest również szeroko reprezentowane w wielu przedsiębiorstwach. W szczególności w jednej z wiodących rosyjskich firm farmaceutycznych Akrikhin OJSC produkcja maści i kremów odbywa się w instalacji FrymaKoruma Disho. Zakład produkcji próżniowej produktów płynnych i pastowatych FrymaKoruma MaxxD, który działa na tej samej zasadzie co zakład Disho, ale jest bardziej nowoczesnym rozwinięciem firmy. FrymaKoruma MaxxD to modułowy system do produkcji emulsji i zawiesin o szerokim zakresie lepkości. Główne zalety instalacji to wysoka wydajność produkcji, obniżone koszty operacyjne i zwiększona wydajność. Instalacja MaxxD jest uniwersalna, ponieważ jest w stanie wyprodukować dużą nazwę produktów w różnych ilościach i przy użyciu różnych technologii. Udoskonalona technologia produkcji zapewnia skrócenie cykli produkcyjnych, elastyczność ...
Podstawy dwufilowe mają miękką konsystencję i są łatwo rozprowadzane na powierzchni skóry i błon śluzowych. Zasady difilowe są podzielone na dwie grupy - absorpcję i emulsję. Zasady absorpcji są hydrofobowe. Są to hydrofobowe kompozycje emulgatora bezwodnego (SAS) z możliwością włączenia fazy wodnej z wytworzeniem układu emulsji olej-woda. Najczęściej zawierają mieszaniny wazeliny, wazeliny, cerezyny i innych węglowodorów z emulgatorami. Środki powierzchniowo czynne, które są częścią baz absorpcyjnych, zwykle przyczyniają się do zwiększenia aktywności terapeutycznej maści. Absorbujące zasady difilowe można podzielić na dwie grupy: zasady difilowe składające się z węglowodorów i emulgatorów (środków powierzchniowo czynnych) typu woda-olej (wazelina i lanolina lub alkohole woskowe z wełny), które mogą zawierać znaczne ilości wody lub roztworów wodnych, tworząc emulsja typu woda - olej; Zasady difilowe, które są emulsjami typu olej-woda ...
6174
979818
