Spośród miękkich leków do użytku zewnętrznego najczęściej stosuje się maści, które składają się z bazy maści i równomiernie w niej rozprowadzanej substancji. Maści są lekami miękkimi do stosowania miejscowego, których ośrodek dyspersyjny w ustalonej temperaturze przechowywania ma przepływ nienewtonowski i wysokie wartości parametrów reologicznych. Są to wysoce lepkie ciecze zdolne do tworzenia ...
Maści zawierają substancje lecznicze i pomocnicze, które muszą być równomiernie rozmieszczone w postaci dawkowania. Substancje pomocnicze stanowią prostą lub złożoną podstawę. Tak więc baza maści jest nośnikiem leku. W zależności od składu może wpływać na uwalnianie, biodostępność i działanie terapeutyczne substancji leczniczej. Podstawy zapewniają niezbędną masę maści, właściwe stężenie substancji leczniczych, miękkie ...
Warunki przechowywania maści wynikają z dokumentacji technicznej. Fabryczne maści są przechowywane w chłodnym, ciemnym miejscu od sześciu miesięcy do dwóch lat lub dłużej. Należy ściśle przestrzegać warunków przechowywania maści. Czynniki środowiskowe, zwłaszcza zmiany temperatury i światło, często niekorzystnie wpływają na jakość maści.
Proces wytwarzania maści jest okresowy lub ciągły. Proces okresowy może być jedno-, dwu-, trzyetapowy itp. W zależności od liczby urządzeń, w których kolejno przeprowadzane są oddzielne etapy procesu wytwarzania maści. Technologia produkcji maści w przedsiębiorstwach farmaceutycznych odbywa się zgodnie z przepisami. Obejmuje następujące etapy: odkażanie pomieszczeń i sprzętu; przygotowanie surowców (leczniczych ...
Kontrola maści na miejscu odbywa się na prawie każdym etapie produkcji, a zwłaszcza przed przygotowaniem leku. Ostateczny wniosek na temat wszystkich wskaźników jakości produktu końcowego jest podany przez dział kontroli jakości zakładu. W produkcji przemysłowej badanie przeprowadza się zgodnie z wymogami artykułu ogólnego Farmakopei Państwowej (GF) dla maści, a także wymaganiami zawartymi w artykułach GF dla indywidualnych nazw maści ....