Korrigerende stoffer tilsettes sammensetningen av tablettene for å forbedre deres smak, farge og lukt. Korrigerende stoffer er av stor betydning i barnas medisinske praksis. Det er fastslått at et effektivt terapeutisk middel med en ubehagelig smak hos barn har mange ganger mindre effekt eller ikke har en terapeutisk effekt. Det er nødvendig å vurdere muligheten for å endre absorpsjon av medisiner fra de korrigerte doseringsformene. Det er for eksempel kjent at sukker sirup og noen frukt sirup reduserer absorpsjonen av amidopyrin, antibiotika fra doseringsformene de korrigerer.
Et av problemene med tablettproduksjon er å oppnå god flyt av granulat i fôringsanordninger (trakter, binger). De oppnådde granulater eller pulver har en grov overflate, noe som gjør det vanskelig å helle dem fra en belastningstrakt i matriksnestene. I tillegg kan granulatene feste seg til veggene i matrisen og stansene på grunn av friksjon utviklet i kontaktsonene til partiklene med pressverktøyet til tavlemaskinen. For å fjerne eller redusere disse uønskede fenomenene, brukes anti-friksjonssubstanser, representert av en gruppe glidende og smørende stoffer. Glidende stoffer, adsorbert på overflaten av partikler (granuler), eliminerer eller reduserer ruhet, og øker deres flyt (flytbarhet). Den mest effektive slippen er besatt av partikler som har en sfærisk form.
For å fjerne en presset tablett fra matrisen, er det nødvendig å bruke kraft for å overvinne friksjon og vedheft mellom sideoverflaten til nettbrettet og matriksveggen. Når man tar hensyn til størrelsen på utstøtningskraften, forutsettes tilsetningsstoffer til antifriction (glidende eller smørende) stoffer. Som et eksempel er resultatene for å bestemme de teknologiske egenskapene til avrundede stoffer. Pulver med rundformede partikler med en hovedpartikkelstørrelse på mer enn 100 mikron (ranitidin g / hl, karbamazepin, fenazepam) har høy (8–9 g / s) flytbarhet, høy bulkdensitet før og etter komprimering, men lav komprimerbarhet og en liten komprimeringskoeffisient. Phenazepam har en litt lavere flytbarhetsverdi (8 g / s), sannsynligvis fordi den inneholder flere fine fraksjoner og ikke inneholder partikler større enn 250 mikron, som er til stede i ranitidin og karbamazepin.
For de fleste kjemiske og farmasøytiske preparater består tablettproduksjonsteknologien av følgende separate operasjoner: Veiing av startmaterialet, sliping, sikting, blanding, granulering, tablettering (pressing), belegg. Noen av disse operasjonene for fremstilling av legemidler er kanskje ikke tilgjengelige. De vanligste er tre generelle teknologiske ordninger for å produsere tabletter: ved bruk av våtgranulering, tørrgranulering og direkte kompresjon.
En tablett (fra Lat. Tabella - en tablett, en flis) er en doseringsform oppnådd ved å komprimere legemidler eller en blanding av medisinske og hjelpestoffer. Designet for intern, sublingual, implantasjon eller parenteral bruk. Den første informasjonen om nettbrett stammer fra midten av 1800-tallet. I Russland ble det første store nettbrettverkstedet åpnet i 1895 i St. Petersburg. Tabletter er en av de vanligste og lovende doseringsformene og utgjør som nevnt tidligere omtrent 80% av det totale volumet av ferdige doseringsformer. Dette skyldes det faktum at tabletter har flere fordeler i forhold til andre doseringsformer, nemlig: nøyaktigheten av doseringen av medikamenter introdusert i tabletter; bærbarhet av tabletter, noe som gir bekvemmeligheten av utlevering, lagring og transport av doseringsformen; konservering av medisinske stoffer i komprimert tilstand. For utilstrekkelig stabile stoffer kan beskyttende belegg påføres; maskering ubehagelig organoleptisk ...