Produksjonsprosessen for salver er periodisk eller kontinuerlig. Den periodiske prosessen kan være en-, to-, tretrinns osv. Avhengig av antall enheter der separate trinn i prosessen for å produsere salver suksessivt blir utført. Teknologien for produksjon av salver hos farmasøytiske foretak utføres i samsvar med forskriften. Det inkluderer følgende stadier: sanitering av lokaler og utstyr; tilberedning av råvarer (medisinske stoffer, salvebase, emballasjebeholdere, etc.); introduksjon av medisiner i basen; homogenisering av salver; standardisering; pakking og lagring av salver. Sanitærbehandling av lokaler og utstyr er rettet mot å forhindre mikrobiell forurensning under produksjon, lagring og transport av salver, mot å skape trygge arbeidsforhold og beskytte arbeidstakernes helse.
Kontroll på stedet av salver utføres på nesten alle trinn i produksjonen og spesielt før preparatet av stoffet. Den endelige konklusjonen om alle kvalitetsindikatorer for det ferdige produktet er gitt av kvalitetskontrollavdelingen i anlegget. I industriell produksjon blir testen utført i samsvar med kravene i den generelle artikkelen til State Pharmacopoeia (GF) for salver, samt kravene som inngår i GF-artiklene for individuelle navn på salver. Salven er standardisert når det gjelder utseende, ensartethet, innhold av medisinske stoffer, pH-verdi, spredningsgrad av faste partikler, kolloidal stabilitet og termisk stabilitet. Selskapet kontrollerer utseendet, lukten og karakteristiske organoleptiske egenskapene (hvis noen) av salver og andre myke medisiner. De skal ikke ha en harsk lukt, og også (med mindre annet er angitt i private artikler) tegn på fysisk ustabilitet (partikkelaggregering, koalesens, koagulering og separasjon). Mengden medisinske stoffer i salver bestemmes av metodene, ...
Generelle anbefalinger for valg av legemiddelutstyr. Riktig valg av utstyr er en av de viktigste sakene i organiseringen av moderne industriell produksjon. Pålitelig, optimalt valgt og velprøvd utstyr bestemmer i stor grad kvaliteten på produktet, dets konkurranseevne, og er også en garanti for en vellykket utvikling av produksjonen som helhet. Valg av utstyr (for for tidlig produksjon av farmasøytiske produkter utføres på grunnlag av mange kriterier. For det første skal utstyret være designet og optimalt egnet for de teknologiske prosessene for produksjon av et bestemt farmasøytisk produkt. Vanligvis foretrekkes preferanse til produksjonsmaskiner og anlegg som gjør det mulig å utføre flere teknologiske operasjoner samtidig, siden deres strukturelle elementer og driftsparametere allerede er harmonisert med hverandre. Vi kompletterer løsninger fra en enkelt kilde for produksjonen som helhet eller individuelle ikke sammenkoblede stadier av Produksjon. I tillegg tilførsel av utstyr fra ...
Det neste trinnet i produksjonen av salver er innføring av medisiner i salvebasen. I dette tilfellet bør man ta hensyn til følgende faktorer: graden av spredning av medisiner; deres jevn fordeling over hele basemassen; en metode for å administrere medisiner til en base; tid, hastighet og rekkefølge for blanding av komponenter; temperaturforhold osv. Medisinske stoffer blir introdusert i salver under hensyntagen til deres mengde og fysisk-kjemiske egenskaper. De er av tre typer: løselig i basen; lett løselig i vann; uoppløselig verken i basen eller i vann.
6140
979194
