Av myke medikamenter til utvendig bruk blir salver oftest brukt, som består av en salvebase og et medikamentstoff som er jevnt fordelt i det. Salver er myke medikamenter for aktuell bruk, der dispersjonsmediet ved innstilt lagringstemperatur har en ikke-Newtonsk type flyt og høye verdier av reologiske parametere. De er meget viskøse væsker som er i stand til å danne en jevn kontinuerlig film på overflaten av huden eller slimhinnen. Salver er en offisiell doseringsform beregnet for påføring på hud, sår eller slimhinner. Til tross for at salver tilhører de eldste doseringsformene, som er nevnt i papyrusen til Ebers, verkene til Hippokrates, Galen og Avicenna, har de ikke mistet sin betydning i dag, i moderne medisin.
Salver inneholder medisinske og hjelpestoffer som må fordeles jevnt i doseringsform. Hjelpestoffer danner et enkelt eller sammensatt grunnlag. Således er salvebasen en bærer av et medikament. Avhengig av sammensetningen, kan det påvirke frigjøring, biotilgjengelighet og terapeutisk effekt av legemiddelstoffet. Det grunnleggende gir den nødvendige salvemassen, riktig konsentrasjon av medisinske stoffer, en myk konsistens og har en betydelig effekt på stabiliteten til salver. Graden av frigjøring av medikamenter fra salver, hastigheten og fullstendigheten av resorpsjonen deres avhenger i stor grad av basens art og egenskaper. For eksempel viser en salvebasert 2% borsyresalve den samme terapeutiske aktiviteten som en lignende 10% konsentrasjonssalve tilberedt på petrolatum.
Vilkår for lagring av salver skyldes teknisk dokumentasjon. Fabrikklagde salver lagres på et kjølig, mørkt sted fra seks måneder til to år eller mer. Oppbevaringsbetingelsene for salver skal overholdes strengt. Miljøfaktorer, spesielt temperaturendringer og lys, påvirker ofte kvaliteten på salver.
Produksjonsprosessen for salver er periodisk eller kontinuerlig. Den periodiske prosessen kan være en-, to-, tretrinns osv. Avhengig av antall enheter der separate trinn i prosessen for å produsere salver suksessivt blir utført. Teknologien for produksjon av salver hos farmasøytiske foretak utføres i samsvar med forskriften. Det inkluderer følgende stadier: sanitering av lokaler og utstyr; tilberedning av råvarer (medisinske stoffer, salvebase, emballasjebeholdere, etc.); introduksjon av medisiner i basen; homogenisering av salver; standardisering; pakking og lagring av salver. Sanitærbehandling av lokaler og utstyr er rettet mot å forhindre mikrobiell forurensning under produksjon, lagring og transport av salver, mot å skape trygge arbeidsforhold og beskytte arbeidstakernes helse.
Kontroll på stedet av salver utføres på nesten alle trinn i produksjonen og spesielt før preparatet av stoffet. Den endelige konklusjonen om alle kvalitetsindikatorer for det ferdige produktet er gitt av kvalitetskontrollavdelingen i anlegget. I industriell produksjon blir testen utført i samsvar med kravene i den generelle artikkelen til State Pharmacopoeia (GF) for salver, samt kravene som inngår i GF-artiklene for individuelle navn på salver. Salven er standardisert når det gjelder utseende, ensartethet, innhold av medisinske stoffer, pH-verdi, spredningsgrad av faste partikler, kolloidal stabilitet og termisk stabilitet. Selskapet kontrollerer utseendet, lukten og karakteristiske organoleptiske egenskapene (hvis noen) av salver og andre myke medisiner. De skal ikke ha en harsk lukt, og også (med mindre annet er angitt i private artikler) tegn på fysisk ustabilitet (partikkelaggregering, koalesens, koagulering og separasjon). Mengden medisinske stoffer i salver bestemmes av metodene, ...
6141
979477
