Av myke medikamenter til utvendig bruk blir salver oftest brukt, som består av en salvebase og et medikamentstoff som er jevnt fordelt i det. Salver er myke medikamenter for aktuell bruk, der dispersjonsmediet ved innstilt lagringstemperatur har en ikke-Newtonsk type flyt og høye verdier av reologiske parametere. De er meget tyktflytende væsker som kan dannes ...
Salver inneholder medisinske og hjelpestoffer som må fordeles jevnt i doseringsform. Hjelpestoffer danner et enkelt eller sammensatt grunnlag. Således er salvebasen en bærer av et medikament. Avhengig av sammensetningen, kan det påvirke frigjøring, biotilgjengelighet og terapeutisk effekt av legemiddelstoffet. Det grunnleggende gir den nødvendige salven, den riktige konsentrasjonen av medisinske stoffer, myk ...
Vilkår for lagring av salver skyldes teknisk dokumentasjon. Fabrikklagde salver lagres på et kjølig, mørkt sted fra seks måneder til to år eller mer. Oppbevaringsbetingelsene for salver skal overholdes strengt. Miljøfaktorer, spesielt temperaturendringer og lys, påvirker ofte kvaliteten på salver.
Produksjonsprosessen for salver er periodisk eller kontinuerlig. Den periodiske prosessen kan være en-, to-, tretrinns osv. Avhengig av antall enheter der separate trinn i prosessen for å produsere salver suksessivt blir utført. Teknologien for produksjon av salver hos farmasøytiske foretak utføres i samsvar med forskriften. Det inkluderer følgende stadier: sanitering av lokaler og utstyr; tilberedning av råvarer (medisinsk ...
Kontroll på stedet av salver utføres på nesten alle trinn i produksjonen og spesielt før preparatet av stoffet. Den endelige konklusjonen om alle kvalitetsindikatorer for det ferdige produktet er gitt av kvalitetskontrollavdelingen i anlegget. I industriell produksjon blir testen utført i samsvar med kravene i den generelle artikkelen til State Pharmacopoeia (GF) for salver, samt kravene som er inkludert i GF-artiklene for individuelle navn på salver ....
6141
979495
