Jenis granulasi ini dinasihatkan untuk digunakan dalam kes-kes yang tidak dapat dielakkan oleh produk granulasi yang berpanjangan, jika boleh langsung dari penyelesaian (contohnya, pengeluaran antibiotik, enzim, produk dari bahan mentah asal hewan dan sayur-sayuran). Ini disebabkan oleh masa pengeringan pendek (dari 3 hingga 30 s), suhu rendah bahan (40-60 ° C) dan suhu tinggi pembawa, yang dipastikan oleh kelajuan relatif tinggi dan nilai tinggi penggerak proses pengeringan. Terdapat dua cara untuk melakukan proses ini: menyembur penggantungan pengisi dengan penambahan agen pengikat dan hancur. Jumlah fasa pepejal dalam penggantungan boleh 50-60%.
Granulation bed fluidized (PS) membolehkan anda menggabungkan operasi pencampuran, granulasi, pengeringan dan debu dalam satu alat. Oleh itu, kaedah granulasi dalam PS semakin digunakan dalam industri farmaseutikal moden. Prosesnya terdiri daripada mencampurkan bahan-bahan serbuk di lapisan yang digantung, diikuti dengan membasahi mereka dengan cecair granulasi dengan pencampuran yang berterusan. Sebuah katil fluidized terbentuk apabila udara menaikkan lapisan lapisan zarah pepejal yang mula "mendidih" seperti cecair. Tempat tidur berada dalam keadaan fluida. Kuasa-kuasa yang bertindak ke atas zarah-zarah dalam keadaan fluidisasi berada dalam keseimbangan. Zarah dalam campuran katil fluidized dengan begitu cekap bahawa suhu di atas ketinggian keseluruhan katil yang dihidu terus kekal. Reka bentuk umum aparat katil fluidized, di mana campuran tablet bercampur-campur, dirumuskan dan dikeringkan.
Pellets (microspheres) diperoleh dengan beberapa cara: pelletizing langsung, pelletizing oleh rolling, pelletizing dalam katil fluidized, pelletizing oleh lapisan. Pellets (microspheres) diperoleh dengan beberapa cara: pelletizing langsung, pelletizing oleh rolling, pelletizing dalam katil fluidized, pelletizing oleh lapisan. Pelletizing langsung melibatkan penciptaan pelet langsung dari serbuk dengan pengikat atau pelarut. Ini adalah proses yang agak cepat di mana diperlukan sedikit pengecualian. Pada peringkat awal, serbuk bercampur dan dibasahkan. Kemudian, jika perlu, pelarut atau pengikat ditambahkan, yang disembur ke zarah serbuk. Lapisan serbuk didorong dalam gerakan bulat. Oleh sebab perlanggaran dan percepatan yang timbul daripada ini, agglomerates timbul, yang dilingkari untuk mendapatkan pelet padu bentuk sfera yang betul. Kelajuan putaran mempunyai kesan langsung pada ketumpatan dan saiz pelet. Kemudian, pelet basah dikeringkan di dalam katil fluidized. Satu kelebihan proses pelletizing langsung adalah pengeluaran pelet bulat, ...
Mikrosfera juga boleh dibuat dengan meletakkan bahan ubat pada mikrosferen lengai. Proses pelapisan adalah aplikasi berturut-turut lapisan bahan dadah dari penyelesaian, penggantungan atau serbuk kering ke inti. Nukleus boleh menjadi kristal atau butiran bahan yang sama atau zarah tidak aktif. Apabila berlapis dari larutan atau penggantungan, zarah bahan dadah dibubarkan atau digantung dalam cecair. Apabila serbuk itu berlapis, pembubaran lengkap tidak berlaku kerana jumlah cecair yang kecil, tanpa mengira kelarutan komponen aktif dalam cecair. Apabila serbuk memohon ubat, larutan pengikat pertama disembur ke nukleus inert, dan kemudian serbuk digunakan. Dengan menambah komponen pembentuk lapisan, pembentukan pelet lapisan demi lapisan dijalankan ke nilai yang dikehendaki. Komponen pembentuk lapisan yang sesuai adalah serbuk dan pengikat, penggantungan atau penyelesaian. Kerana pergerakan pelet dalam pemutar, penggunaan lapisan padat.
Untuk mengkaji pembentukan pelet (microspheres), perlu memahami mekanisme pembentukan dan pertumbuhan butiran. Beberapa teori telah diperoleh dari data percubaan, yang lain telah diperoleh dari pemerhatian visual. Granulation konvensional sebagai proses pembentukan mikrosphere yang paling banyak dikaji dan dikelaskan, dilakukan menggunakan peralatan yang berbeza, dibahagikan kepada tiga peringkat berturut-turut: peringkat nukleasi, peringkat peralihan dan peringkat pertumbuhan sfera. Walau bagaimanapun, berdasarkan eksperimen untuk mengkaji mekanisme pembentukan dan pertumbuhan mikrosfera, mekanisme pertumbuhan mikrosfera berikut dicadangkan: pembentukan teras, ikatan, lapisan, dan pemindahan bahan geseran.
6231
980158
