Daripada ubat lembut untuk kegunaan luar, salep paling kerap digunakan, yang terdiri daripada asas salep dan bahan dadah yang sama rata diagihkan di dalamnya. Ubat adalah ubat lembut untuk kegunaan topikal, medium penyebaran di mana suhu simpanan ditetapkan mempunyai aliran aliran bukan-Newtonian dan nilai parameter rheologi yang tinggi. Mereka adalah cecair likat yang mampu membentuk filem yang berterusan di permukaan kulit atau membran mukus. Ointment adalah bentuk dos rasmi yang diperuntukkan untuk permohonan kepada kulit, luka atau membran mukus. Walaupun salap termasuk dalam bentuk dos tertua, yang disebut dalam papirus Ebers, karya Hippocrates, Galen dan Avicenna, mereka tidak kehilangan kepentingannya hari ini, dalam perubatan moden.
Ointment mengandungi bahan-bahan perubatan dan bahan tambahan yang mesti diedarkan secara sama rata dalam bentuk dos. Pengeksport membentuk asas yang mudah atau kompleks. Oleh itu, asas salap adalah pembawa dadah. Bergantung pada komposisi, ia boleh menjejaskan pembebasan, bioavailabiliti dan kesan terapeutik bahan dadah. Asas-asasnya memberikan banyak salep yang diperlukan, kepekatan bahan ubat yang betul, konsisten lembut dan mempunyai kesan yang signifikan terhadap kestabilan salap. Tahap pelepasan dadah dari salap, kelajuan dan kesempurnaan resorpsi mereka sebahagian besarnya bergantung pada sifat dan sifat asas. Sebagai contoh, salap asid borik berasaskan 2% berasaskan aktiviti terapeutik yang sama sebagai salapan kepekatan 10% yang serupa yang disediakan pada petrolatum.
Terma dan syarat penyimpanan salap adalah disebabkan oleh dokumentasi teknikal. Salap buatan kilang disimpan di tempat yang sejuk dan gelap dari enam bulan hingga dua tahun atau lebih. Keadaan penyimpanan salap perlu dipatuhi dengan ketat. Faktor alam sekitar, terutamanya perubahan suhu dan cahaya, sering menjejaskan kualiti salap.
Proses pembuatan salap adalah berkala atau berterusan. Proses berkala boleh menjadi satu-, dua-, tiga-tahap, dan lain-lain bergantung kepada bilangan peranti di mana peringkat berasingan proses untuk menghasilkan salap secara berturut-turut dijalankan. Teknologi untuk pengeluaran salap di perusahaan farmaseutikal dijalankan mengikut peraturan. Ia termasuk peringkat berikut: pembersihan premis dan peralatan; penyediaan bahan mentah (bahan ubat, asas salep, bekas pembungkusan, dll.); pengenalan dadah ke dalam pangkalan; homogenisasi salap; penyeragaman; pembungkusan dan penyimpanan salap. Rawatan kebersihan premis dan peralatan bertujuan untuk mencegah pencemaran mikroba semasa pengeluaran, penyimpanan dan pengangkutan salep, untuk mewujudkan keadaan kerja yang selamat dan melindungi kesihatan pekerja.
Kawalan salap di tapak dijalankan pada hampir setiap tahap pengeluaran dan terutama sebelum penyediaan dadah. Kesimpulan terakhir mengenai semua penunjuk kualiti produk siap diberikan oleh jabatan kawalan kualiti kilang. Dalam pengeluaran perindustrian, ujian itu dijalankan mengikut keperluan artikel umum Farmakope Negeri (GF) untuk salap, serta keperluan yang termasuk dalam artikel GF untuk nama salap individu. Salap itu diseragamkan dalam penampilan, keseragaman, kandungan bahan ubat, nilai pH, tahap penyebaran zarah pepejal, kestabilan koloid dan kestabilan terma. Syarikat ini mengawal penampilan, bau dan ciri-ciri organoleptik sifat (jika ada) salap dan ubat-ubatan lain yang lembut. Mereka tidak sepatutnya mempunyai bau tengik, dan juga (kecuali jika dinyatakan sebaliknya dalam artikel persendirian) tanda-tanda ketidakstabilan fizikal (pengagregatan zarah, koalesen, pembekuan dan pemisahan). Jumlah bahan ubat dalam salap ditentukan oleh kaedah, ...
6141
979477
