No ārējai lietošanai paredzētajām mīkstajām zālēm visbiežāk tiek izmantotas ziedes, kas sastāv no ziedes pamatnes un tajā vienmērīgi sadalītas zāļu vielas. Ziedes ir lokālai lietošanai paredzētas mīkstas zāles, kuru izkliedes videi noteiktajā uzglabāšanas temperatūrā ir ne-Ņūtona plūsmas tips un augstas reoloģisko parametru vērtības. Tie ir ļoti viskozi šķidrumi, kas spēj veidoties ...
Ziedes satur ārstnieciskas un palīgvielas, kurām zāļu formā jābūt vienmērīgi sadalītai. Palīgvielas veido vienkāršu vai sarežģītu pamatu. Tādējādi ziedes bāze ir zāļu nesējs. Atkarībā no sastāva tas var ietekmēt zāļu vielas izdalīšanos, biopieejamību un terapeitisko iedarbību. Pamati nodrošina nepieciešamo ziedes masu, pareizu ārstniecisko vielu koncentrāciju, mīkstu ...
Ziežu glabāšanas noteikumi ir saistīti ar tehnisko dokumentāciju. Rūpnieciski ražotas ziedes tiek uzglabātas vēsā, tumšā vietā no sešiem mēnešiem līdz diviem gadiem vai ilgāk. Ir stingri jāievēro ziedes uzglabāšanas apstākļi. Vides faktori, īpaši temperatūras izmaiņas un gaisma, bieži nelabvēlīgi ietekmē ziežu kvalitāti.
Ziežu ražošanas process ir periodisks vai nepārtraukts. Periodiskais process var būt viena, divu, trīs posmu utt., Atkarībā no ierīču skaita, kurās secīgi tiek veikti atsevišķi ziedes ražošanas procesa posmi. Zāļu ražošanas tehnoloģija farmācijas uzņēmumos tiek veikta saskaņā ar noteikumiem. Tas ietver šādus posmus: telpu un aprīkojuma sanitārija; izejvielu sagatavošana (ārstnieciskas ...
Ziežu kontrole uz vietas tiek veikta gandrīz katrā ražošanas posmā un īpaši pirms zāļu sagatavošanas. Galīgo secinājumu par visiem gatavā produkta kvalitātes rādītājiem sniedz rūpnīcas kvalitātes kontroles nodaļa. Rūpnieciskajā ražošanā testu veic saskaņā ar Valsts farmakopejas (GF) vispārīgajiem noteikumiem attiecībā uz ziedēm, kā arī GF pantos iekļautajām prasībām attiecībā uz atsevišķiem ziedes nosaukumiem. ....
6141
979495
