제약 산업에서의 좌약 표준화

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생산 된 모든 좌약은 주 약전 XI의 요건을 충족해야합니다. 좌약은 균일 한 질량을 가져야합니다. 좌제의 균질성은 개재물의 존재 또는 부재,베이스 조각, 다양한 색상의 입자, 다른 개재물에 의해 종 방향 섹션에서 시각적으로 확인된다; 이 경우 에어로드가 허용됩니다. 좌약 질량의 편차는 5 % 이내로 허용됩니다. 좌약은 반드시 똑같아 야합니다. ...

좌약을 제조하는 방법은 여러 가지가 있는데, 그 중 용융 된 덩어리를 말아 내고 압축하고 주형에 붓는 것입니다. 롤링 방법은 종종 약국에서 사용됩니다. 이 방법은 시간이 많이 걸리고 비위생적이며 결과적인 좌약은 모양이 약간 다릅니다. 좌약 용 포장재로 왁스 캡슐이 사용됩니다. 프레싱 방법을 사용하면 편심 (크랭크) 정제 기계에서 정제와 같은 좌약을 생산할 수 있습니다. ...

좌약 기제 준비

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좌약 기제의 준비 단계는 구성 성분의 무게 측정으로 시작됩니다. 스팀 자켓이있는 첫 번째 스테인레스 스틸 반응기에서는 파라핀이 녹고, 두 번째 반응기에서는 스팀 자켓에 증기를 공급하여 함수 지방이 녹습니다. 가열 된 함수 지방은 펌프를 사용하여 예비 성형 된 파라핀 반응기로 펌핑된다. 혼합물을 60-70 ℃의 온도로 가열하고 코코아 버터를 첨가한다. 에서...

좌약 기반 약물 소개

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좌약베이스에 약물을 도입하는 3 가지 방법이 있는데, 이는 성분의 물리 화학적 특성에 의해 결정된다 : 모든 수용성 성분은 수용액 형태로 투여된다; 지용성 물질은 지방 용액 형태로 투여된다; 물 및 지방에 불용성 인 물질은 염기에서 분쇄 된 분말의 현탁액 형태로 투여된다. 결과 용액 또는 현탁액을 농축액이라고합니다..

연약한 복용 형태의 분류

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상기에 기초하여, 다음과 같은 연질 투여 형태의 분류가 제안된다 : 1. 염기의 유형에 따른 연고는 소수성 (친 유성), 소수성 흡수 (에멀젼) 및 친수성 연고의 세 그룹으로 나뉜다. 소수성 (친 유성) 연고는 주로 탄화수소 염기 (석유, 파라핀 오일, 파라핀)에서 제조되며 다른 친 유성 보조 물질 (식물성 오일, 동물성 지방, 왁스, 합성 글리세리드 및 ...

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