연고 보관 조건은 기술 문서로 인해 발생합니다. 공장에서 만든 연고는 6 개월에서 2 년 이상 시원하고 어두운 곳에 보관합니다. 연고의 보관 조건을 엄격히 준수해야합니다. 환경 적 요인, 특히 온도 변화와 빛은 종종 연고의 질에 악영향을 미칩니다.
연고의 제조 공정은 주기적이거나 연속적입니다. 주기적인 공정은 연고 생산 공정의 개별 단계가 연속적으로 수행되는 장치의 수에 따라 1, 2, 3 단계 등일 수있다. 제약 회사에서 연고 생산 기술은 규정에 따라 수행됩니다. 그것은 다음과 같은 단계를 포함합니다 : 구내 및 장비의 위생; 원료 준비 (의약 ...
연고의 현장 제어는 거의 모든 생산 단계에서, 특히 약물 준비 전에 수행됩니다. 완제품의 모든 품질 지표에 대한 최종 결론은 공장의 품질 관리 부서에서 제공합니다. 산업 생산에서 테스트는 연고에 대한 주 약전 (GF) 일반 조항의 요구 사항과 개별 연고 이름에 대한 GF 기사에 포함 된 요구 사항에 따라 수행됩니다. ....
제약 장비 선택에 대한 일반적인 권장 사항. 장비의 올바른 선택은 현대 산업 생산 조직에서 가장 중요한 문제 중 하나입니다. 신뢰할 수 있고 최적으로 선택되고 입증 된 장비는 제품의 품질, 경쟁력을 결정하고 전체 생산의 성공적인 개발을 보장합니다. 장비 선택 (제약 제품의 장기 생산을 위해서는 많은 기준에 따라 수행됩니다) ....
연고 생산의 다음 단계는 연고베이스에 약물을 도입하는 것입니다. 이 경우 다음 요인에주의를 기울여야합니다 : 약물의 분산 정도; 베이스의 전체 질량에 대한 그들의 균일 한 분포; 베이스에 약물을 투여하는 방법; 혼합 성분의 시간, 속도 및 순서; 온도 조건 등 약용 물질은 그 양을 고려하여 연고로 투여됩니다. ...
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