좌약 기제의 준비 단계는 구성 성분의 무게 측정으로 시작됩니다. 스팀 자켓이있는 첫 번째 스테인레스 스틸 반응기에서는 파라핀이 녹고, 두 번째 반응기에서는 스팀 자켓에 증기를 공급하여 함수 지방이 녹습니다. 가열 된 함수 지방은 펌프를 사용하여 예비 성형 된 파라핀 반응기로 펌핑된다. 혼합물을 60-70 ℃의 온도로 가열하고 코코아 버터를 첨가한다. 에서...
좌약베이스에 약물을 도입하는 3 가지 방법이 있는데, 이는 성분의 물리 화학적 특성에 의해 결정된다 : 모든 수용성 성분은 수용액 형태로 투여된다; 지용성 물질은 지방 용액 형태로 투여된다; 물 및 지방에 불용성 인 물질은 염기에서 분쇄 된 분말의 현탁액 형태로 투여된다. 결과 용액 또는 현탁액을 농축액이라고합니다..
상기에 기초하여, 다음과 같은 연질 투여 형태의 분류가 제안된다 : 1. 염기의 유형에 따른 연고는 소수성 (친 유성), 소수성 흡수 (에멀젼) 및 친수성 연고의 세 그룹으로 나뉜다. 소수성 (친 유성) 연고는 주로 탄화수소 염기 (석유, 파라핀 오일, 파라핀)에서 제조되며 다른 친 유성 보조 물질 (식물성 오일, 동물성 지방, 왁스, 합성 글리세리드 및 ...
연고의 제조 공정은 주기적이거나 연속적입니다. 주기적인 공정은 연고 생산 공정의 개별 단계가 연속적으로 수행되는 장치의 수에 따라 1, 2, 3 단계 등일 수있다. 제약 회사에서 연고 생산 기술은 규정에 따라 수행됩니다. 그것은 다음과 같은 단계를 포함합니다 : 구내 및 장비의 위생; 원료 준비 (의약 ...
연고, 크림 및 다른 연약 제 제형의 제조에서, 미생물 및 다른 오염의 위험이 특히 높다. 따라서 오염을 방지하기 위해 특별한 조치가 필요합니다. 연질 투여 형태는 특정 유동 학적 특성을 가지며 대부분의 경우 이종 분산 시스템이다. 따라서, 성분의 불균일 한 분포, 가스 에멀젼의 형성 및 분산의 불안정화로 인한 생성물 불균일성을 피하기 위해 ...
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