味、色、香りを改善するために、錠剤の組成に修正物質が加えられます。矯正物質は、子供の医療行為において非常に重要です。子供に不快な味を伴う効果的な治療薬は、効果が何倍も低いか、治療効果がないことが確立されています。修正された剤形からの薬物の吸収を変える可能性を考慮する必要があります。たとえば、砂糖シロップと一部のフルーツシロップは、それらが修正する剤形からの抗生物質であるアミドピリンの吸収を減らすことが知られています。.
錠剤製造の問題の1つは、飼料デバイス（漏斗、ビン）で顆粒の良好な流動性を得ることです。得られた顆粒または粉末は粗い表面を有しており、それにより、それらを装填漏斗からマトリックスの巣に注ぐことが困難になる。さらに、粒子は、錠剤機のプレスツールとの粒子の接触領域で発生する摩擦により、マトリックスおよびパンチの壁に付着する可能性があります。これらの望ましくない現象を除去または低減するために、滑りおよび潤滑物質のグループに代表される減摩物質が使用されます。粒子（顆粒）の表面に吸着される滑り物質は、粗さを除去または軽減し、流動性（流動性）を向上させます。最も効率的なスリップは、球形の粒子によって所有されています.
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ほとんどの化学製剤および医薬品の場合、錠剤製造技術は、出発材料の計量、粉砕、ふるい分け、混合、造粒、打錠（プレス）、コーティングの別々の操作で構成されています。医薬品の製造におけるこれらの操作の一部は利用できない場合があります。最も一般的なのは、錠剤を製造するための3つの一般的な技術スキームです。湿式造粒、乾式造粒、直接圧縮の使用です。.
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