ゴム絆創膏（Collemplastra）は、合成および天然の未加硫ゴムに基づいて作られています。樹脂、香油、脂肪様物質、および酸化防止剤などの他の物質の添加により。石膏ベースとしてのゴムの利点には、皮膚への刺激効果の欠如、多くの医薬品への無関心、弾力性、空気および湿気抵抗が含まれます。欠点もあります-これは弱い延性と粘着性です。通常、ロジンはゴムパッチを除去してより粘着性にするために追加されます.
それらは8x12.5 cmの長方形の紙で、片面にゴム糊と厚さ0.3〜0.5 mmの無脂肪マスタードシードの粉末がコーティングされています。粉末は、黒色種子（Semina Sinapis nigra）およびSareptaマスタード（Semina Sinapis junceae）から得られます。これらには、ミロシン酵素の影響下でグルコース、硫酸水素カリウム、およびマスタードオイル（アリル）に分解されるシニグリングリコシドが含まれていますイソチオシアネート）。これは最も重要なマスタードオイルであり、皮膚に激しい刺激と発赤を引き起こします。マスタードシードには最大35％の脂肪油が含まれており、その存在はマスタードの品質に悪影響を及ぼします。これは粉末の酸敗を引き起こし、治療効果を悪化させるためです。.
味、色、香りを改善するために、錠剤の組成に修正物質が加えられます。矯正物質は、子供の医療行為において非常に重要です。子供に不快な味を伴う効果的な治療薬は、効果が何倍も低いか、治療効果がないことが確立されています。修正された剤形からの薬物の吸収を変える可能性を考慮する必要があります。たとえば、砂糖シロップと一部のフルーツシロップは、それらが修正する剤形からの抗生物質であるアミドピリンの吸収を減らすことが知られています。.
錠剤製造の問題の1つは、飼料デバイス（漏斗、ビン）で顆粒の良好な流動性を得ることです。得られた顆粒または粉末は粗い表面を有しており、それにより、それらを装填漏斗からマトリックスの巣に注ぐことが困難になる。さらに、粒子は、錠剤機のプレスツールとの粒子の接触領域で発生する摩擦により、マトリックスおよびパンチの壁に付着する可能性があります。これらの望ましくない現象を除去または低減するために、滑りおよび潤滑物質のグループに代表される減摩物質が使用されます。粒子（顆粒）の表面に吸着される滑り物質は、粗さを除去または軽減し、流動性（流動性）を向上させます。最も効率的なスリップは、球形の粒子によって所有されています.
押された錠剤をマトリックスから排出するには、錠剤の側面とマトリックス壁の間の摩擦と接着を克服するために力をかける必要があります。放出力の大きさを考慮して、減摩（滑りまたは潤滑）物質の添加物が予測されます。例として、丸みを帯びた物質の技術的特性を決定した結果を示します。主な粒子サイズが100ミクロン（ラニチジンg / hl、カルバマゼピン、フェナゼパム）を超える円形粒子の粉末は、流動性が高く（8〜9 g / s）、圧縮前後の高いかさ密度ですが、圧縮率が低く、小さな圧縮係数。フェナゼパムの流動性の値はわずかに低く（8 g / s）、おそらくそれはより細かい画分を含み、ラニチジンとカルバマゼピンに存在する250ミクロンを超える粒子を含まないためです.
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