計算された量の純水が容器に注がれ、ゼラチン状の塊を調製するための装置内で+ 65°Cの温度に加熱され、ミキサーがオンになります。次に、グリパリンとニパギンを注ぎ、ゼラチンを注ぎます。ゼラチンが完全に溶解するまでゼラチン塊を1.5時間混合し、ミキサーをオフにして0.5〜1.5時間静置します。その後、ゼラチンの塊をふるいを通してろ過し、粘度計で粘度を測定します。粘度が正常でない場合、水とゼラチンの比率の再計算が行われます。フィラー溶液は、技術的な指示に従って調製されます。必要な量の準備されたゼラチン塊と充填剤を計量し、装置のタンクに注いでカプセルを得る-カプセレーター。ハードゼラチンカプセルのシェルの製造は、カプセルの形状を反映するピンを備えた特別な「ポピー」フレームを使用してカプセルのシェルを製造する浸漬法（「浸漬」）によって行われます。.
カプセル（緯度カプセルから-ケースまたはシェル）は、シェルに囲まれた薬物から成る剤形です。 1846年、フランス人ジュールルービーは「薬用コーティングの製造方法」の特許を取得しました。彼は、ディスクに取り付けられた金属ピンをゼラチン溶液に下げることで受け取ったツーピースカプセルを作った最初の人でした。この2つの部分が合わさって、「silkのの形をした円筒形の箱」を形成しました。薬剤師は、これらのカプセルに医師の処方に従って作られた粉末またはその混合物をすでに入れることができました。現代の形では、この方法は硬い二枚貝のゼラチンカプセルの製造に使用されています。現代の形態のカプセルは、比較的若い剤形と見なすことができます。カプセルなどの剤形の開発の推進力は、不快な苦味を特徴とする抗生物質の医療行為における広範な使用の始まりでした。現在 ...
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