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マトリックスから錠剤を排出する力

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マトリックスから錠剤を排出する力

押された錠剤をマトリックスから排出するには、錠剤の側面とマトリックス壁の間の摩擦と接着を克服するために力をかける必要があります。放出力の大きさを考慮して、減摩(滑りまたは潤滑)物質の添加物が予測されます。例として、丸みを帯びた物質の技術的特性を決定した結果を示します。主な粒子サイズが100ミクロン(ラニチジンg / hl、カルバマゼピン、フェナゼパム)を超える円形粒子の粉末は、流動性が高く(8〜9 g / s)、圧縮前後の高いかさ密度ですが、圧縮率が低く、小さな圧縮係数.
フェナゼパムの流動性の値はわずかに低く(8 g / s)、おそらくそれはより細かい画分を含み、ラニチジンとカルバマゼピンに存在する250ミクロンを超える粒子を含まないためです.

どんな課題に直面しても、MINIPRESSはそれを引き受ける準備ができています。私たちは多くの競合他社よりも強力であり、当社のサービスははるかに便利です。お客様に印象的な条件と驚くほど迅速なフルフィルメント注文を提供します。当社の専門家は、世界最先端の技術を使用してさまざまな機器を選択しています。あらゆるレベルで最新の生産に必要なものはすべて揃っています。そしてさらに.

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  • 更新しました: 08/10/2019
  • 在庫品および注文品の医薬品
  • 保証: 押された錠剤をマトリックスから排出するための装置に1年間

モデル: マトリックスから錠剤を排出する力

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当社のサービスと顧客サービス

物体の表面のトポグラフィーの画像は、モニターのスクリーンで視覚的に観察され、ワイドフォーマットのフィルムに記録されます。電子走査顕微鏡の動作原理は次のとおりです。1〜25 kVのオーダーの運動エネルギーを持つ電子の細いビームが調査対象のサンプルに入ります。表面にある原子によって放出された反射ビームの電子(二次電子)は、スクリーンまたは顕微鏡写真に記録された画像を形成します。サンプルへの損傷またはその燃焼を避けるために、サンプルは、表面の帯電を防ぐ導電層(通常は金の薄い層)で事前にコーティングされています。電子走査顕微鏡法により、研究対象のサンプルの構造、粒子の形状とサイズ、細孔径、細孔径分布、表面多孔度を高解像度で決定し、細孔形状を視覚化できます。.

仕様書

これは、粒子が細かくなるほど流動性が低下するという事実をもう一度証明しています.
粉末薬剤の上記の技術的特性は、錠剤形態の組成と技術の開発において最も重要であり、それは必要な生物学的利用能、したがって、薬剤の有効性と安全性を提供するはずです.
粉末の技術的特性は十分に迅速に確立され、その測定方法は単純で難しくはありません。したがって、これらの方法は現在、製薬産業で生産に投入されるすべての医薬品の質量管理を行うために広く使用されています。.

お客様へのヒント

通常、製薬企業では、原薬の分散分析は、ふるい分析、顕微鏡検査、レーザー粒子分析装置などの利用可能な方法を使用して実行されます。これにより、非標準を除外する製薬物質を供給する企業の選択段階でも開発された技術プロセスに入る物質と、国内の錠剤製剤の高品質を保証する物質。表面、形状、粒子サイズなどの特性を決定するには、電子走査顕微鏡法を使用できます。二次電子放出法により固体表面のトポグラフィー(微小形状)を研究するために設計された固定電子走査顕微鏡.

カスタマーレビュー(4)

医薬品の大規模なカタログ
写真、説明、ビデオ、価格が記載されたさまざまな医薬品のカタログを常に更新しています.

スペシャリストとテクノロジー
私たちは製薬環境で幅広いつながりを持ち、専門家を見つけ、機器や技術の開発を支援します

生産のためのアイデアの議論
あなたのアイデアを評価するお手伝いをします。さまざまな産業および製造製品の編成における豊富な経験。貴重なアドバイス.

パーソナルマネージャー24時間
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