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したがって、超臨界条件下での新しい流動層カプセル化技術により、粒子が凝集することなく、粒径が100ミクロンを超えない熱不安定性材料のコーティングが可能になります。この技術は現代の医薬品製造にますます導入されており、効果的で安全な新世代の薬を入手するにはさらなる研究が必要です。現在、カプセル化プロセスは、薬物の薬理学的特性を変更する可能性と革新的な機器の開発により、新しい開発を受けています。硬い、柔らかい、液体の薬用活性物質は、さまざまな種類のシェルに入れることができます。したがって、この資料は別の章で強調されています.
仕様書
この機能により、凝集体を形成することなく、100ミクロン未満の粒子を流動層にカプセル化できます。この場合、超臨界流体は、分散性溶液の溶媒として、および流動化剤として使用されます。この設備は3つのユニットで構成されています。二酸化炭素供給システム。二酸化炭素がコーティング材料で飽和している抽出器;高圧反応器。反応器の容積は500 cm3です。システム内の最大圧力は30 MPa、最大温度は373°Cです。プロセスを実行する前に、反応器にカプセル化された材料が充填されます.
お客様へのヒント
装置の底部から粒子の床を流動化するために、純粋な二酸化炭素が穿孔底部から供給されます。システム内の圧力が増加すると、最小流動化速度が低下することが実験的に確認されています。カプセル化プロセスは、反応器内で熱平衡が確立された後に始まります。二酸化炭素は抽出器を通過します。抽出器では、コーティング物質で飽和され、反応器のノズルから噴霧されます。分散の結果として、サブミクロンサイズの液滴が形成され、それが粒子の表面に落ち着いて広がり、薄膜を形成します。コーティング後、粒子は乾燥します.
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