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薬物の座薬基剤の紹介

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薬物の座薬基剤の紹介

薬を坐薬基剤に導入するには、成分の物理化学的特性によって決まる3つの方法があります。すべての水溶性成分は水溶液の形で投与されます。脂溶性物質は、脂肪溶液の形で投与されます。水と脂肪に不溶の物質は、基剤で粉砕した粉末の懸濁液の形で投与されます。得られた溶液または懸濁液は濃縮物と呼ばれます.

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  • 更新しました： 08/10/2019
  • 在庫品および注文品の医薬品
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モデル： 座薬ベース

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当社のサービスと顧客サービス

完成した濃縮物は、（カプロンふるい付きのホースを介して）座薬ベースの反応器にポンプで送られます。座薬塊の調製は、絶えず攪拌し、45-50°Cの温度に加熱して行われます。プロセスの最後に、成分の混合の均一性、完全な変形の時間についても製品が分析されますマスの流動点と融点がチェックされるため。肯定的な結果を受け取ると、座薬の塊は型に注ぐために供給されます.

仕様書

医薬品の準備段階では、水溶性成分は45°Cに加熱された水に溶解し、脂溶性成分は溶融脂肪ベースの一部に溶解します。得られた濃縮物をろ過し、残りのベースと混合します。水および塩基に不溶の物質は、次のように懸濁状態で導入されます：粉砕済みの薬用物質は、40〜50°Cの温度に加熱された等量または1.5倍の量の塩基と反応器で混合されます。.

お客様へのヒント

得られた濃縮物を冷却し、コロイドミルで粉砕します。熱不安定性物質の処理には、3本ロールメーザーチューブが使用されます。さらに、高品質の懸濁液を得るために、回転式脈動装置、回転式歯車ポンプおよびその他の機器を使用できます。懸濁液としてベースに導入された原薬の必要な分散度を得るために、濃縮物の粉砕時間は2〜4時間続きます

カスタマーレビュー（4）

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    Roman Tsibulsky製薬機器サプライヤーwww.Minipress.ru

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