軟膏の保管条件は技術文書によるものです。工場で作られた軟膏は、6ヶ月から2年以上、涼しくて暗い場所に保管されます。軟膏の保管条件は厳守してください。環境要因、特に温度変化と光は、しばしば軟膏の品質に悪影響を及ぼします.
軟膏の製造プロセスは定期的または継続的です。周期的プロセスは、軟膏を製造するためのプロセスの別々の段階が連続的に実行されるデバイスの数に応じて、1、2、3段階などであり得る。製薬企業での軟膏の製造技術は、規制に従って実施されます。これには次の段階が含まれます：施設と設備の消毒。原材料の準備（薬用 ...
軟膏の現場管理は、生産のほぼすべての段階で、特に薬剤の調製前に実行されます。最終製品のすべての品質指標に関する最終的な結論は、工場の品質管理部門によって与えられます。工業生産では、軟膏に関する州薬局方（GF）の一般条項の要件、および軟膏の個々の名前に関するGF条項に含まれる要件に従って、テストが実行されます。 ....
製薬機器の選択に関する一般的な推奨事項。機器の正しい選択は、現代の工業生産の組織における最も重要な問題の1つです。信頼性が高く、最適に選択され、実績のある機器は、製品の品質とその競争力を大きく左右し、生産全体の開発の成功を保証します。機器の選択（医薬品の長期生産のために、多くの基準に基づいて実行されます ....
軟膏の製造における次のステップは、軟膏ベースへの薬物の導入です。この場合、次の要因に注意する必要があります。ベースの質量全体にわたる均一な分布;薬物をベースに投与する方法;混合成分の時間、速度、順序;温度条件など。薬用物質はその量を考慮して軟膏で投与されます ...
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