Per la maggior parte dei preparati chimici e farmaceutici, la tecnologia di produzione delle compresse consiste nelle seguenti operazioni separate: Pesatura del materiale di partenza, macinazione, setacciatura, miscelazione, granulazione, tabletting (pressatura), rivestimento. Alcune di queste operazioni nella fabbricazione di prodotti farmaceutici potrebbero non essere disponibili. I più comuni sono tre schemi tecnologici generali per la produzione di compresse: utilizzo di granulazione a umido, granulazione a secco e compressione diretta.
Una compressa (dal Lat. Tabella - una compressa, una piastrella) è una forma di dosaggio ottenuta comprimendo medicinali o una miscela di sostanze medicinali e ausiliarie. Progettato per uso interno, sublinguale, di impianto o parenterale. Le prime informazioni sulle compresse risalgono alla metà del XIX secolo. In Russia, il primo grande laboratorio di tablet fu aperto nel 1895 a San Pietroburgo. Le compresse sono una delle forme di dosaggio più comuni e promettenti e, come accennato in precedenza, rappresentano attualmente circa l'80% del volume totale delle forme di dosaggio finite. Ciò è dovuto al fatto che le compresse hanno diversi vantaggi rispetto ad altre forme di dosaggio, vale a dire: l'accuratezza del dosaggio dei farmaci introdotti nelle compresse; portabilità dei tablet, fornendo la comodità di erogazione, conservazione e trasporto del modulo di dosaggio; conservazione di sostanze medicinali in stato compresso. Per sostanze insufficientemente stabili, possono essere applicati rivestimenti protettivi; mascherare organolettici sgradevoli ...
Per le compresse sono richiesti i seguenti requisiti: precisione di dosaggio - uniformità (uniformità) della distribuzione della sostanza attiva nella compressa, peso corretto sia della compressa stessa sia delle sostanze medicinali incluse nella sua composizione; la resistenza meccanica - durezza, fragilità, fragilità - caratterizzano la qualità delle compresse; le compresse devono essere abbastanza forti da rimanere intatte sotto stress meccanico durante l'imballaggio, il trasporto e lo stoccaggio; disintegrazione o solubilità - la capacità di disintegrarsi o dissolversi entro il periodo di tempo stabilito dalla documentazione scientifica e tecnica pertinente (NTD) per determinati tipi di compresse. L'accuratezza del dosaggio dipende dall'uniformità della massa compressa, che è assicurata mescolando accuratamente le sostanze medicinali e ausiliarie e la loro distribuzione uniforme nella massa totale. La precisione del dosaggio dipende anche dalla velocità e dall'affidabilità del riempimento dello slot della matrice del tablet. Se in breve tempo l'imbuto si trova sopra il foro della matrice, viene versato meno materiale di quello che la matrice può accettare ...
La società franco-svizzera FrymaKoruma, membro del gruppo di società Romaco, è ben nota nel mercato globale delle apparecchiature farmaceutiche. In Russia, le attrezzature di questa società sono anche ampiamente rappresentate in molte imprese. In particolare, presso una delle principali società farmaceutiche russe di Akrikhin OJSC, la produzione di unguenti e creme viene effettuata nell'installazione di FrymaKoruma Disho. Impianto di produzione sottovuoto per prodotti liquidi e pastosi FrymaKoruma MaxxD, che ha lo stesso principio operativo dell'impianto Disho, ma è uno sviluppo più moderno dell'azienda. FrymaKoruma MaxxD è un sistema modulare per la produzione di emulsioni e sospensioni con una vasta gamma di viscosità. I principali vantaggi dell'installazione sono l'elevata efficienza produttiva, i costi operativi ridotti e l'aumento della produttività. L'installazione MaxxD è universale, in quanto è in grado di produrre un grande nome di prodotti in diversi volumi e utilizzando varie tecnologie. La tecnologia di produzione migliorata fornisce cicli di produzione abbreviati, flessibili ...
Le basi difiliche hanno una consistenza morbida e si distribuiscono facilmente sulla superficie della pelle e delle mucose. Le basi di difile sono divise in due gruppi: assorbimento ed emulsione. Le basi di assorbimento sono idrofobiche. Queste sono composizioni idrofobiche di emulsionante anidro (SAS) con la capacità di incorporare la fase acquosa per formare un sistema di emulsione olio-acqua. Molto spesso contengono miscele di vaselina, vaselina, ceresina e altri idrocarburi con emulsionanti. I tensioattivi, che fanno parte delle basi di assorbimento, di solito contribuiscono a migliorare l'attività terapeutica degli unguenti. Le basi assorbibili difiliche possono essere divise in due gruppi: basi difiliche, costituite da idrocarburi ed emulsionanti (tensioattivi) del tipo acqua-olio (petrolato e lanolina o alcoli di cera di lana), che possono contenere quantità significative di acqua o soluzioni acquose per formare un tipo di emulsione acqua - olio; Basi difiliche, che sono emulsioni del tipo acqua-olio ...
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