Delle droghe leggere per uso esterno, gli unguenti sono più spesso usati, che consistono in una base di unguento e una sostanza farmaceutica uniformemente distribuita in esso. Gli unguenti sono droghe leggere per uso topico, il cui mezzo di dispersione alla temperatura di conservazione impostata ha un tipo di flusso non newtoniano e alti valori di parametri reologici. Sono liquidi altamente viscosi in grado di formarsi ...
Gli unguenti contengono sostanze medicinali e ausiliarie che devono essere uniformemente distribuite nella forma di dosaggio. Gli eccipienti formano una base semplice o complessa. Pertanto, la base di unguento è portatrice di un farmaco. A seconda della composizione, può influenzare il rilascio, la biodisponibilità e l'effetto terapeutico della sostanza farmacologica. Le basi forniscono la massa necessaria di unguento, la giusta concentrazione di sostanze medicinali, morbida ...
I termini e le condizioni di conservazione degli unguenti sono dovuti alla documentazione tecnica. Gli unguenti prodotti in fabbrica vengono conservati in un luogo fresco e buio da sei mesi a due anni o più. Le condizioni di conservazione degli unguenti devono essere rigorosamente osservate. I fattori ambientali, in particolare i cambiamenti di temperatura e la luce, influiscono spesso negativamente sulla qualità degli unguenti.
Il processo di fabbricazione di unguenti è periodico o continuo. Il processo periodico può essere a una, due, tre fasi, ecc. A seconda del numero di dispositivi in cui vengono successivamente eseguite fasi separate del processo per la produzione di unguenti. La tecnologia per la produzione di unguenti presso le aziende farmaceutiche viene eseguita in conformità con le normative. Comprende le seguenti fasi: sanificazione di locali e attrezzature; preparazione di materie prime (medicinali ...
Il controllo in loco degli unguenti viene effettuato in quasi tutte le fasi della produzione e soprattutto prima della preparazione del farmaco. La conclusione finale su tutti gli indicatori di qualità del prodotto finito è data dal dipartimento di controllo qualità dell'impianto. Nella produzione industriale, il test viene eseguito in conformità ai requisiti dell'articolo generale della Farmacopea statale (GF) per gli unguenti, nonché ai requisiti inclusi negli articoli GF per i singoli nomi di unguenti ....
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