התנאים וההגבלות לאחסון משחות נובעים מתיעוד טכני. משחות מתוצרת מפעל מאוחסנות במקום קריר וחשוך מחצי שנה לשנתיים ומעלה. יש להקפיד על תנאי האחסון של משחות. גורמים סביבתיים, בעיקר שינויי טמפרטורה ואור, משפיעים לרוב על איכות המשחות.
תהליך הייצור של משחות הוא תקופתי או רציף. התהליך התקופתי יכול להיות שלב, שניים, שלושה שלבים וכו ', תלוי במספר המכשירים בהם מתבצלים ברציפות שלבים נפרדים של התהליך לייצור משחות. הטכנולוגיה לייצור משחות בחברות תרופות מתבצעת בהתאם לתקנות. זה כולל את השלבים הבאים: סניטציה של הנחות וציוד; הכנת חומרי גלם (תרופות) ...
בקרה על המשחות במקום מתבצעת כמעט בכל שלב הייצור ובמיוחד לפני הכנת התרופה. המסקנה הסופית על כל מדדי האיכות של המוצר המוגמר ניתנת על ידי מחלקת בקרת האיכות של המפעל. בייצור תעשייתי הבדיקה מתבצעת בהתאם לדרישות המאמר הכללי של התרופת הפרמקופואה של המדינה (GF) למשחות, וכן הדרישות הכלולות במאמרי ה- GF לשמות פרטניים של משחות ....
המלצות כלליות לבחירת ציוד תרופות. הבחירה הנכונה של ציוד היא אחד הנושאים החשובים ביותר בארגון הייצור התעשייתי המודרני. ציוד אמין, שנבחר בצורה אופטימלית ומוכח היטב קובע במידה רבה את איכות המוצר, את התחרותיות שלו, וגם מהווה ערובה להתפתחות מוצלחת של הייצור בכללותו. בחירת ציוד (לייצור לטווח הארוך של מוצרים פרמצבטיים מתבצעת על בסיס קריטריונים רבים ....
השלב הבא בייצור משחות הוא הכנסת תרופות לבסיס המשחה. במקרה זה, יש לשים לב לגורמים הבאים: מידת פיזור התרופות; התפלגותם האחידה על כל מסת הבסיס; שיטה למתן תרופות לבסיס; זמן, מהירות וסדר הרכיבים של ערבוב; תנאי טמפרטורה וכו '. חומרים רפואיים ניתנים במשחות תוך התחשבות בכמותם ...