از بین داروهای نرم برای استفاده خارجی ، پمادها بیشتر استفاده می شود ، که از پایه پماد و یک ماده دارویی به طور مساوی در آن توزیع می شود. پمادها داروهای نرم برای استفاده موضعی هستند ، پراکندگی ماده در دمای ذخیره شده تنظیم شده دارای نوع جریان غیر نیوتونی و مقادیر بالای پارامترهای رئولوژیکی است. آنها مایعات بسیار چسبناک هستند که قادر به تشکیل یک فیلم یکنواخت مداوم بر روی سطح پوست یا غشای مخاطی هستند. پمادها یک فرم دوز رسمی برای استفاده در پوست ، زخم یا غشاهای مخاطی هستند. علیرغم اینکه پمادها متعلق به قدیمی ترین اشکال دوز است ، که در پاپیروس ابرس ذکر شده است ، آثار بقراط ، گالن و ابن سینا است ، اما امروزه در پزشکی مدرن اهمیت خود را از دست نداده اند..
پمادها حاوی مواد دارویی و کمکی هستند که باید به طور مساوی در فرم دوز توزیع شوند. Excipients یک پایه ساده یا پیچیده تشکیل می دهد. بنابراین ، پایه پماد حامل یک دارو است. بسته به ترکیب ، ممکن است بر ترشح ، دسترسی به دسترسی زیستی و اثر درمانی ماده مخدر تأثیر بگذارد. اصول اولیه توده لازم پماد ، غلظت مناسب مواد دارویی ، یک قوام نرم را فراهم کرده و تأثیر قابل توجهی در پایداری پمادها دارد. میزان رهاسازی داروها از پمادها ، سرعت و کامل بودن جذب آنها تا حد زیادی به ماهیت و خواص پایه بستگی دارد. به عنوان مثال ، پماد اسید بوریک 2٪ مبتنی بر پماد ، فعالیت درمانی مشابه یک پماد غلظت 10٪ مشابه تهیه شده در بنزین را نشان می دهد.
شرایط و ضوابط نگهداری پمادها به دلیل مستندات فنی است. پمادهای ساخته شده از کارخانه از شش ماه تا دو سال یا بیشتر در مکانی خنک و تاریک ذخیره می شوند. شرایط نگهداری پمادها باید کاملاً رعایت شود. عوامل محیطی ، به ویژه تغییر دما و نور ، اغلب بر کیفیت پمادها تأثیر منفی می گذارد.
فرآیند ساخت پمادها دوره ای یا مداوم است. بسته به تعداد دستگاههایی که در آنها مراحل جداگانه فرایند تولید پمادها به صورت پیاپی انجام می شود ، روند دوره ای می تواند یک ، دو ، سه مرحله و غیره باشد. فناوری تولید پماد در شرکتهای دارویی مطابق آیین نامه انجام می شود. این مراحل شامل موارد زیر است: ضد عفونی محل و تجهیزات. تهیه مواد اولیه (مواد دارویی ، پایه پماد ، ظروف بسته بندی و غیره)؛ ورود مواد مخدر به پایه؛ همگن شدن پمادها؛ استاندارد سازی؛ بسته بندی و ذخیره پمادها. درمان بهداشتی محل و تجهیزات با هدف جلوگیری از آلودگی میکروبی در حین تولید ، نگهداری و حمل پمادها ، ایجاد شرایط کار ایمن و حفظ سلامت کارگران انجام می شود..
کنترل محلول پمادها تقریباً در هر مرحله از تولید و به خصوص قبل از تهیه دارو انجام می شود. نتیجه گیری نهایی در مورد تمام شاخص های کیفیت محصول نهایی توسط واحد کنترل کیفیت کارخانه ارائه شده است. در تولید صنعتی ، این آزمایش مطابق با الزامات ماده کلی داروی ایالتی (GF) برای پمادها ، و همچنین الزامات مندرج در مقالات GF برای نامهای مختلف پمادها انجام می شود. پماد از نظر ظاهری ، یکنواختی ، محتوای مواد دارویی ، مقدار pH ، درجه پراکندگی ذرات جامد ، پایداری کلوئیدی و پایداری حرارتی استاندارد می شود. این شرکت ظاهر ، بو و خاصیت ارگانولپتیک خاص (در صورت وجود) پمادها و سایر داروهای نرم را کنترل می کند. آنها نباید بوی واضح داشته باشند ، و همچنین (مگر اینکه در مقالات خصوصی به طور دیگری تصریح شود) علائم بی ثباتی جسمی (تجمع ذرات ، انعقاد ذرات ، انعقاد و جدایی). میزان مواد دارویی موجود در پمادها با روش ها مشخص می شود, ...
6141
979477
