Namun, sebagian besar obat tidak dapat secara spontan mengisi matriks mesin tablet karena kandungan signifikan (lebih dari 70%) fraksi halus dan permukaan partikel yang tidak rata, menyebabkan gesekan antar partikel yang kuat. Dalam kasus ini, zat tambahan ditambahkan yang meningkatkan sifat aliran dan diklasifikasikan sebagai geser. Dengan cara ini, tablet vitamin, alkaloid, asam asetilsalisilat, fenobarbital, asam askorbat, natrium bikarbonat, streptosida, fenacetin diperoleh. Karakteristik ini sangat penting untuk pengendalian zat yang digunakan dalam teknologi kompresi langsung, terutama dalam jumlah besar, karena kualitas tablet dalam hal ini akan secara langsung bergantung pada parameter teknologi massa tablet, flowabilitas, kompresibilitas, dan kompaktabilitasnya. Secara eksperimental ditetapkan bahwa semakin rendah konsentrasi dalam massa tablet komponen, semakin kecil partikelnya. Anda tidak bisa mendapatkan massa tablet homogen yang terdiri dari komponen dengan ukuran partikel yang sangat berbeda. Diketahui bahwa sistem yang terdiri dari dua serbuk halus membentuk campuran yang lebih homogen dan stabil daripada sistem di mana partikel-partikel dari satu komponen lebih besar dari yang lain. Untuk memperoleh komposisi optimal campuran sediaan multikomponen, diinginkan untuk mengamati kondisi berikut: ukuran partikel komponen individu harus sesuai dengan konsentrasinya; kerapatan zat-zat dari masing-masing komponen diinginkan untuk saling berdekatan; bentuk partikel harus lebih dekat dengan bola. Jika zat obat ini cocok untuk proses kompresi langsung, itu tablet menggunakan eksipien konvensional. Jika zat obat saat menggunakan eksipien konvensional tidak cocok untuk kompresi langsung, maka gunakan eksipien yang memiliki efek pengikatan yang cukup pada partikel, atau gunakan butiran bahan obat dengan pengikat yang cocok untuk kompresi langsung. Saat ini, tablet tanpa granulasi (kompresi langsung) dilakukan dengan cara-cara berikut: dengan penambahan zat pembantu yang meningkatkan sifat teknologi material; dengan memaksa bahan tablet dari hopper feed dari mesin tablet ke dalam cetakan; kristalisasi diarahkan awal dari zat ditekan.

Kristalisasi terarah pendahuluan adalah salah satu metode yang paling sulit untuk menghasilkan zat obat yang sesuai untuk pengepresan, yang terdiri dari pencapaian zat tablet dalam kristal dengan kemampuan mengalir, kompresibilitas, dan kelembaban tertentu dengan memilih kondisi kristalisasi tertentu. Hasilnya adalah zat obat kristal dengan kristal bentuk isodiametrik, yang secara bebas mengendap dari corong dan karenanya mudah dikenakan dosis volumetrik, yang merupakan kondisi yang sangat diperlukan untuk kompresi langsung. Metode ini digunakan untuk mendapatkan tablet asam asetilsalisilat dan asam askorbat. Untuk meningkatkan kompresibilitas obat selama kompresi langsung, pengikat kering ditambahkan ke komposisi campuran bubuk - paling sering mikrokristalin selulosa (PKS) atau polietilena oksida (PEO). Karena kemampuannya untuk menyerap air dan menghidrasi setiap lapisan tablet, PKS memiliki efek menguntungkan pada pelepasan obat. Dengan MCC, Anda dapat membuat tablet yang tahan lama, tetapi tidak selalu terdisintegrasi dengan baik. Untuk meningkatkan disintegrasi tablet, bersama dengan PKS, disarankan untuk menambahkan ulipraamilopectin. Copovidone (vinylpyrrolidone copolymer) memiliki ukuran partikel kecil, yang mengarah pada peningkatan daktilitas dan kemampuan mengikat kering yang sangat baik. Analisis binder yang disajikan menunjukkan bahwa Kollidon VA 64 fine memiliki salah satu efek pengikatan terbaik dalam produksi tablet dengan kompresi langsung. Untuk kompresi langsung, direkomendasikan bahwa pati yang dimodifikasi digunakan sebagai pengikat, yang masuk ke dalam interaksi kimia dengan zat obat, secara signifikan mempengaruhi pelepasan dan aktivitas biologis mereka. Gula susu sering digunakan sebagai sarana untuk meningkatkan kemampuan mengalir serbuk, serta granular kalsium sulfat, yang memiliki sifat mudah mengalir dan memberikan tablet dengan kekuatan mekanik yang memadai. Siklodekstrin juga digunakan, yang meningkatkan kekuatan mekanik tablet dan disintegrasi mereka.
Dengan kompresi langsung, maltosa direkomendasikan sebagai zat yang memberikan tingkat pengisian kembali yang seragam dan memiliki sedikit higroskopisitas. Campuran laktosa dan polivinilpirolidon ikatan silang juga digunakan. Laktosa anhidrat mampu melakukan kompresi langsung dan memiliki kemampuan mengalir yang baik. Itu tidak kehilangan sifat tableability bahkan ketika menggiling menjadi bubuk halus, meskipun pada saat yang sama fluiditasnya menurun. Semprotkan kering laktosa terdiri dari mikrokristal - partikel dari struktur amorf dan kaca.

KATALOG MENJADI FARMAT PERALATAN
Katalog yang terus diperbarui dari berbagai peralatan farmasi dengan foto, deskripsi, video, dan harga.

SPESIAL DAN TEKNOLOGI
Kami memiliki koniksi yang luas di lingkungan farmasi, kami Kan menemukan spesialis, kami Kan membrantus dengan penembanggan peralatan dan tekologi

DISKUSI IDEAS ANDA UNTUK PRODUKSI
Kami akan membantu mengevaluasi ide-ide Anda. Pengalaman luas dalam mengatur berbagai industri dan produk manufaktur. Saran yang berharga.

MANAJER PRIBADI 24 JAM
Anda berkomunikasi tentang semua masalah, dari konsultasi pertama hingga penerimaan, dengan satu spesialis.