Zat korektif ditambahkan ke komposisi tablet untuk meningkatkan rasa, warna, dan bau. Zat korektif sangat penting dalam praktik medis anak-anak. Telah ditetapkan bahwa agen terapi yang efektif dengan rasa yang tidak menyenangkan pada anak-anak memiliki efek berkali-kali lebih sedikit atau tidak memiliki efek terapi. Penting untuk mempertimbangkan kemungkinan mengubah penyerapan obat dari bentuk sediaan yang dikoreksi. Diketahui, misalnya, bahwa sirup gula dan beberapa sirup buah mengurangi penyerapan amidopyrine, antibiotik dari bentuk sediaan yang dikoreksi..
Salah satu masalah produksi tablet adalah mendapatkan fluiditas granulasi yang baik di perangkat pakan (corong, tong). Butiran atau bubuk yang diperoleh memiliki permukaan kasar, yang membuatnya sulit untuk menuangkannya dari corong pemuatan ke dalam sarang matriks. Selain itu, butiran dapat melekat pada dinding matriks dan pukulan karena gesekan yang dikembangkan di zona kontak partikel dengan alat tekan mesin tablet. Untuk menghilangkan atau mengurangi fenomena yang tidak diinginkan ini, digunakan zat anti-gesekan, yang diwakili oleh sekelompok zat geser dan pelumas. Zat geser, teradsorpsi pada permukaan partikel (butiran), menghilangkan atau mengurangi kekasaran, meningkatkan fluiditasnya (kemampuan mengalir). Selip yang paling efisien dimiliki oleh partikel yang memiliki bentuk bulat.
Untuk mengeluarkan tablet yang ditekan dari matriks, perlu untuk mengeluarkan tenaga untuk mengatasi gesekan dan adhesi antara permukaan samping tablet dan dinding matriks. Dengan mempertimbangkan besarnya gaya lontar, bahan tambahan antifriction (sliding atau lubricating) diprediksi. Sebagai contoh, hasil penentuan karakteristik teknologi zat bulat diberikan. Bubuk dengan partikel berbentuk bulat dengan ukuran partikel utama lebih dari 100 mikron (ranitidin g / hl, karbamazepin, phenazepam) memiliki flowabilitas tinggi (8-9 g / dtk), kepadatan curah tinggi sebelum dan sesudah pemadatan, tetapi kompresibilitas rendah dan koefisien pemadatan kecil. Phenazepam memiliki nilai flowability yang sedikit lebih rendah (8 g / s), mungkin karena mengandung fraksi yang lebih halus dan tidak mengandung partikel yang lebih besar dari 250 mikron, yang terdapat dalam ranitidin dan karbamazepin..
Untuk sebagian besar persiapan bahan kimia dan farmasi, teknologi produksi tablet terdiri dari operasi terpisah berikut: Menimbang bahan awal, penggilingan, pengayakan, pencampuran, pembuatan granulasi, pembuatan tablet (pengepresan), pelapisan. Beberapa operasi ini dalam pembuatan obat-obatan mungkin tidak tersedia. Yang paling umum adalah tiga skema teknologi umum untuk memproduksi tablet: menggunakan granulasi basah, granulasi kering dan kompresi langsung.
Tablet (dari Lat. Tabella - tablet, ubin) adalah bentuk sediaan yang diperoleh dengan mengompres produk obat atau campuran bahan obat dan zat pembantu. Dirancang untuk penggunaan internal, sublingual, implantasi, atau parenteral. Informasi pertama tentang tablet berasal dari pertengahan abad ke-19. Di Rusia, bengkel tablet besar pertama dibuka pada tahun 1895 di St. Petersburg. Tablet adalah salah satu bentuk sediaan yang paling umum dan menjanjikan dan, sebagaimana disebutkan sebelumnya, saat ini merupakan sekitar 80% dari total volume bentuk sediaan jadi. Ini disebabkan oleh fakta bahwa tablet memiliki beberapa keunggulan dibandingkan bentuk sediaan lainnya, yaitu: keakuratan dosis obat yang dimasukkan ke dalam tablet; portabilitas tablet, memberikan kemudahan pengeluaran, penyimpanan, dan transportasi bentuk sediaan; pengawetan bahan obat dalam keadaan terkompresi. Untuk zat yang kurang stabil, pelapis pelindung dapat diterapkan; menutupi organoleptik yang tidak menyenangkan ...