Javító anyagokat adnak a tabletták összetételéhez ízük, színük és illata javítása érdekében. A korrekciós anyagok nagy jelentőséggel bírnak a gyermekek orvosi gyakorlatában. Megállapítást nyert, hogy a gyermekek kellemetlen ízű, hatásos terápiás szer sokszor kevesebb hatással rendelkezik, vagy nem rendelkezik terápiás hatással. Meg kell fontolni a gyógyszerek felszívódásának a javított adagolási formáktól való megváltoztatásának lehetőségét. Ismeretes például, hogy a cukorszirup és egyes gyümölcsszirupok csökkentik az amidopirin, az antibiotikumok felszívódását az általuk helyes adagolt formákból.
A tablettagyártás egyik problémája a granulátum jó folyékonyságának elérése az adagolóeszközökben (tölcsérek, tartályok). A kapott granulátumok vagy porok durva felülettel rendelkeznek, ami megnehezíti azokat a betöltő tölcsérből a mátrix fészekbe öntését. Ezenkívül a szemcsék hozzátapadhatnak a mátrix falához és üthetnek a súrlódás miatt, amely a részecskéknek a tablettagép préselőszerszámával való érintkezési zónájában kialakult. E nemkívánatos jelenségek eltávolítására vagy csökkentésére súrlódásgátló anyagokat használnak, amelyeket egy csúszó és kenő anyag csoport képvisel. A részecskék (granulátumok) felületén adszorbeált csúszó anyagok kiküszöbölik vagy csökkentik a durvaságot, növelve folyékonyságukat (folyóképességüket). A leghatékonyabb csúszást gömb alakú részecskék képezik.
A préselt tabletta kiürítéséhez a mátrixból erőt kell fordítani a súrlódás és a tapadás megszüntetésére a tabletta oldalfelülete és a mátrix fal között. Figyelembe véve a kidobó erő nagyságát, a súrlódásgátló (csúszó vagy kenő) anyagok adalékai várhatóak. Példaként a lekerekített anyagok technológiai jellemzőinek meghatározásának eredményeit adjuk meg. A kerek alakú részecskékkel ellátott porok, amelyek fő részecskemérete meghaladja a 100 mikront (ranitidin g / hl, karbamazepin, fenazepám), magas (8–9 g / s) folyóképességgel rendelkeznek, nagy térfogatsűrűségűek a tömörítés előtt és után, de alacsony összenyomhatóságuk és kis tömörítési együttható. A phenazepam valamivel alacsonyabb folyóképességű (8 g / s), valószínűleg azért, mert több finom frakciót tartalmaz, és nem tartalmaz 250 mikronnál nagyobb részecskéket, amelyek jelen vannak a ranitidinben és a karbamazepinben.
A legtöbb kémiai és gyógyszerészeti készítmény esetében a tabletta előállítási technológiája a következő különálló műveleteket foglalja magában: A kiindulási anyag mérése, őrlés, szitálás, keverés, granulálás, tablettázás (sajtolás), bevonás. Előfordulhat, hogy ezeknek a gyógyszergyártási műveleteknek néhány része nem áll rendelkezésre. A leggyakoribb három általános technológiai eljárás a tabletták előállításához: nedves granulálás, száraz granulálás és közvetlen préselés.
A tabletta (a Lat. Tabella-tól - tabletta, csempe) olyan gyógyszerkészítmény, amelyet gyógyszerek vagy gyógyászati és segédanyagok keverékének összenyomásával állítanak elő. Belső, szublingvális, implantációs vagy parenterális használatra tervezték. A tablettákkal kapcsolatos első információk a 19. század közepén nyúlnak vissza. Oroszországban 1895-ben Szentpétervárban nyitották meg az első nagy táblagépműhelyt. A tabletták az egyik leggyakoribb és legígéretesebb adagolási forma, és amint azt korábban már említettük, a kész adagolási formák teljes mennyiségének körülbelül 80% -át teszik ki. Ennek oka az a tény, hogy a tablettáknak számos előnye van más adagolási formákkal szemben, nevezetesen: a tablettákba bevezetett gyógyszerek adagolásának pontossága; a tabletták hordozhatósága, biztosítva az adagolási forma kiadásának, tárolásának és szállításának kényelmét; gyógyászati anyagok tömörített állapotban történő tartósítása. Nem kielégítően stabil anyagok esetében védőbevonatot lehet felvenni; a kellemetlen érzékszervi maszkolás ...
6174
979479
