A legtöbb kémiai és gyógyszerészeti készítmény esetében a tabletta előállítási technológiája a következő különálló műveleteket foglalja magában: A kiindulási anyag mérése, őrlés, szitálás, keverés, granulálás, tablettázás (sajtolás), bevonás. Előfordulhat, hogy ezeknek a gyógyszergyártási műveleteknek néhány része nem áll rendelkezésre. A leggyakoribb három általános technológiai eljárás a tabletták előállításához: nedves granulálás, száraz granulálás és közvetlen préselés.
A tabletta (a Lat. Tabella-tól - tabletta, csempe) olyan gyógyszerkészítmény, amelyet gyógyszerek vagy gyógyászati és segédanyagok keverékének összenyomásával állítanak elő. Belső, szublingvális, implantációs vagy parenterális használatra tervezték. A tablettákkal kapcsolatos első információk a 19. század közepén nyúlnak vissza. Oroszországban 1895-ben Szentpétervárban nyitották meg az első nagy táblagépműhelyt. A tabletták az egyik leggyakoribb és legígéretesebb adagolási forma, és amint azt korábban már említettük, a kész adagolási formák teljes mennyiségének körülbelül 80% -át teszik ki. Ennek oka az a tény, hogy a tablettáknak számos előnye van más adagolási formákkal szemben, nevezetesen: a tablettákba bevezetett gyógyszerek adagolásának pontossága; a tabletták hordozhatósága, biztosítva az adagolási forma kiadásának, tárolásának és szállításának kényelmét; gyógyászati anyagok tömörített állapotban történő tartósítása. Nem kielégítően stabil anyagok esetében védőbevonatot lehet felvenni; a kellemetlen érzékszervi maszkolás ...
A tablettákra vonatkozóan a következő követelményeket támasztják alá: az adagolás pontossága - a hatóanyag eloszlásának egyenletessége (egyenletessége) a tablettában, maga a tabletta és a készítményben szereplő gyógyászati anyagok helyes tömege; mechanikai szilárdság - keménység, törékenység, törékenység - jellemzik a tabletták minőségét; a tablettáknak elég erőseknek kell lenniük, hogy sértetlenek maradjanak mechanikai igénybevétel alatt a csomagolás, szállítás és tárolás során; szétesés vagy oldhatóság - a bomlás vagy feloldódás képessége a vonatkozó tudományos és műszaki dokumentációban (NTD) meghatározott időtartamon belül az egyes tablettátípusok esetében. Az adagolás pontossága a tablettázott tömeg egységességétől függ, amelyet a gyógyászati és segédanyagok alapos keverése és a teljes tömegben történő egyenletes eloszlása biztosít. Az adagolás pontossága a tablettagép mátrix nyílásának kitöltésének sebességétől és megbízhatóságától is függ. Ha rövid idő alatt a tölcsér a mátrix lyuk fölött van, kevesebb anyag öntik ki, mint amennyit a mátrix képes elfogadni ...
A német-svájci FrymaKoruma, a Romaco vállalatcsoport tagja, jól ismert a globális gyógyszeripari piacon. Oroszországban ennek a cégnek a berendezései széles körben képviselték számos vállalkozást. Különösen az Akrikhin OJSC egyik vezető orosz gyógyszergyárában a kenőcsök és krémek előállítását a FrymaKoruma Disho létesítményben végzik. FrymaKoruma MaxxD vákuumtermelő üzem folyékony és pépes termékekhez, amelynek működési elve megegyezik a Disho üzemével, de a vállalat modernabb fejlesztése. A FrymaKoruma MaxxD moduláris rendszer széles viszkozitási tartományú emulziók és szuszpenziók előállításához. A telepítés fő előnye a magas termelési hatékonyság, alacsonyabb működési költségek és megnövekedett termelékenység. A MaxxD telepítése univerzális, mivel különféle kötetekben és különböző technológiák felhasználásával képes nagy névvel előállítani a termékeket. A továbbfejlesztett gyártási technológia rövidebb, rugalmas gyártási ciklusokat biztosít ...
A difilikus bázisok lágy állagúak és könnyen eloszlanak a bőr és a nyálkahártya felületén. A difilikus bázisokat két csoportra osztják - abszorpcióra és emulzióra. Az abszorpciós bázisok hidrofóbak. Ezek vízmentes emulgeálószer (SAS) hidrofób készítmények, amelyek képesek beépíteni a vizes fázist olaj-víz emulziós rendszer kialakításához. Leggyakrabban vazelin, vazelin, ceresin és más szénhidrogének keverékeit tartalmazzák emulgeálószerekkel. Az abszorpciós bázis részét képező felületaktív anyagok általában hozzájárulnak a kenőcsök terápiás aktivitásának fokozásához. Az abszorbeálódó difilikus bázisokat két csoportra lehet osztani: difilikus bázisok, amelyek szénhidrogénekből és víz-olaj típusú emulgeálószerekből (felületaktív anyagokból) állnak (vazelin és lanolin vagy gyapjúviasz alkoholok), amelyek jelentős mennyiségű vizet vagy vizes oldatot tartalmazhatnak emulziós típusú víz - olaj; Difilikus bázisok, amelyek víz-olaj típusú emulziók ...
6174
979818
