Für die meisten chemischen und pharmazeutischen Präparate besteht die Tablettenherstellungstechnologie aus den folgenden getrennten Vorgängen: Wiegen des Ausgangsmaterials, Mahlen, Sieben, Mischen, Granulieren, Tablettieren (Pressen), Beschichten. Einige dieser Vorgänge bei der Herstellung von Arzneimitteln sind möglicherweise nicht verfügbar. Am gebräuchlichsten sind drei allgemeine technologische Verfahren zur Herstellung von Tabletten: Nassgranulation, Trockengranulation und direkte Kompression.
Eine Tablette (von Lat. Tabella - eine Tablette, eine Fliese) ist eine Darreichungsform, die durch Komprimieren von Arzneimitteln oder einer Mischung aus Arznei- und Hilfsstoffen erhalten wird. Entworfen für den internen, sublingualen, implantierten oder parenteralen Gebrauch. Die ersten Informationen über Tablets stammen aus der Mitte des 19. Jahrhunderts. In Russland wurde 1895 in St. Petersburg die erste große Tablet-Werkstatt eröffnet. Tabletten sind eine der häufigsten und vielversprechendsten Darreichungsformen und machen, wie bereits erwähnt, derzeit etwa 80% des Gesamtvolumens der fertigen Darreichungsformen aus. Dies ist auf die Tatsache zurückzuführen, dass Tabletten gegenüber anderen Darreichungsformen mehrere Vorteile haben, nämlich: die Genauigkeit der Dosierung von in Tabletten eingebrachten Arzneimitteln; Portabilität von Tabletten, um die Dosierungsform bequem zu verteilen, zu lagern und zu transportieren; Konservierung von Arzneimitteln in komprimiertem Zustand. Bei nicht ausreichend stabilen Substanzen können Schutzbeschichtungen aufgetragen werden; Maskierung unangenehm organoleptisch ...
Folgende Anforderungen werden an Tabletten gestellt: Dosierungsgenauigkeit - Gleichmäßigkeit (Homogenität) der Verteilung des Wirkstoffs in der Tablette, das richtige Gewicht sowohl der Tablette selbst als auch der in ihrer Zusammensetzung enthaltenen Arzneimittel; mechanische Festigkeit - Härte, Sprödigkeit, Sprödigkeit - kennzeichnen die Qualität der Tabletten; Die Tabletten sollten fest genug sein, um bei mechanischer Beanspruchung während Verpackung, Transport und Lagerung intakt zu bleiben. Zerfall oder Löslichkeit - die Fähigkeit, sich innerhalb des in der einschlägigen wissenschaftlichen und technischen Dokumentation (NTD) für bestimmte Tablettentypen festgelegten Zeitraums aufzulösen oder aufzulösen. Die Genauigkeit der Dosierung hängt von der Gleichmäßigkeit der tablettierten Masse ab, die durch gründliches Mischen der Arznei- und Hilfsstoffe und deren gleichmäßige Verteilung in der Gesamtmasse gewährleistet wird. Die Dosiergenauigkeit hängt auch von der Geschwindigkeit und Zuverlässigkeit des Füllens des Matrixschlitzes des Tablet-Computers ab. Befindet sich der Trichter in kurzer Zeit über dem Matrixloch, wird weniger Material ausgegossen, als die Matrix aufnehmen kann ...
Das deutsch-schweizerische Unternehmen FrymaKoruma, ein Unternehmen der Romaco-Unternehmensgruppe, ist im globalen Pharmamarkt bekannt. In Russland ist die Ausrüstung dieses Unternehmens auch in vielen Unternehmen weit verbreitet. Insbesondere bei einem der führenden russischen Pharmaunternehmen von Akrikhin OJSC wird die Herstellung von Salben und Cremes in der FrymaKoruma Disho-Anlage durchgeführt. Vakuumproduktionsanlage für flüssige und pastöse Produkte FrymaKoruma MaxxD, die das gleiche Funktionsprinzip wie die Disho-Anlage hat, aber eine modernere Entwicklung des Unternehmens darstellt. FrymaKoruma MaxxD ist ein modulares System zur Herstellung von Emulsionen und Suspensionen mit einem breiten Viskositätsbereich. Die Hauptvorteile der Anlage sind eine hohe Produktionseffizienz, reduzierte Betriebskosten und eine erhöhte Produktivität. Die MaxxD-Installation ist universell, da sie in der Lage ist, eine große Anzahl von Produkten in verschiedenen Mengen und unter Verwendung verschiedener Technologien zu produzieren. Verbesserte Produktionstechnologie sorgt für kürzere Produktionszyklen, flexibel ...
Die diphilen Basen haben eine weiche Konsistenz und verteilen sich leicht auf der Oberfläche der Haut und der Schleimhäute. Die diphilen Basen werden in zwei Gruppen eingeteilt - Absorption und Emulsion. Absorptionsbasen sind hydrophob. Dies sind wasserfreie Emulgator (SAS) -hydrophobe Zusammensetzungen mit der Fähigkeit, die wässrige Phase unter Bildung eines Öl-Wasser-Emulsionssystems einzubauen. Am häufigsten enthalten sie Gemische aus Vaseline, Vaseline, Ceresin und anderen Kohlenwasserstoffen mit Emulgatoren. Tenside, die Teil der Absorptionsbasen sind, tragen üblicherweise zur Steigerung der therapeutischen Wirksamkeit von Salben bei. Resorbierbare diphile Basen lassen sich in zwei Gruppen einteilen: diphile Basen, bestehend aus Kohlenwasserstoffen und Emulgatoren (Tensiden) vom Typ Wasser-Öl (Petrolatum und Lanolin oder Wollwachsalkohole), die erhebliche Mengen Wasser oder wässrige Lösungen enthalten können, um ein zu bilden Emulsionstyp Wasser - Öl; Diphile Basen, bei denen es sich um Emulsionen vom Typ Wasser-Öl handelt ...
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