Pour la plupart des préparations chimiques et pharmaceutiques, la technologie de production des comprimés comprend les opérations distinctes suivantes: pesée de la matière première, broyage, tamisage, mélange, granulation, mise en comprimés (pressage), enrobage. Certaines de ces opérations dans la fabrication de produits pharmaceutiques peuvent ne pas être disponibles. Les plus courants sont trois schémas technologiques généraux pour la production de comprimés: la granulation humide, la granulation sèche et la compression directe.
Un comprimé (de Lat. Tabella - un comprimé, une tuile) est une forme posologique obtenue en comprimant des médicaments ou un mélange de substances médicinales et auxiliaires. Conçu pour usage interne, sublingual, implantation ou parentéral. Les premières informations sur les tablettes remontent au milieu du XIXe siècle. En Russie, le premier grand atelier de tablettes a été ouvert en 1895 à Saint-Pétersbourg. Les comprimés sont l'une des formes posologiques les plus courantes et les plus prometteuses et, comme mentionné précédemment, représentent actuellement environ 80% du volume total des formes posologiques finies. Cela est dû au fait que les comprimés présentent plusieurs avantages par rapport aux autres formes posologiques, à savoir: la précision du dosage des médicaments introduits dans les comprimés; portabilité des comprimés, offrant la commodité de la distribution, du stockage et du transport de la forme posologique; conservation des substances médicinales à l'état comprimé. Pour les substances insuffisamment stables, des revêtements protecteurs peuvent être appliqués; masquage organoleptique désagréable ...
Les exigences suivantes s'appliquent aux comprimés: précision de dosage - uniformité (uniformité) de la distribution de la substance active dans le comprimé, le poids correct du comprimé lui-même et des substances médicinales incluses dans sa composition; la résistance mécanique - dureté, fragilité, fragilité - caractérise la qualité des comprimés; les comprimés doivent être suffisamment solides pour rester intacts sous contrainte mécanique pendant l'emballage, le transport et le stockage; désintégration ou solubilité - la capacité de se désintégrer ou de se dissoudre dans le délai établi par la documentation scientifique et technique (NTD) pertinente pour certains types de comprimés. La précision du dosage dépend de l'uniformité de la masse en comprimés, qui est assurée en mélangeant soigneusement les substances médicinales et auxiliaires et leur distribution uniforme dans la masse totale. La précision du dosage dépend également de la vitesse et de la fiabilité du remplissage de la fente matricielle de la machine à comprimés. Si en peu de temps l'entonnoir est au-dessus du trou de la matrice, moins de matière est versée que la matrice ne peut en accepter ...
La société germano-suisse FrymaKoruma, membre du groupe d'entreprises Romaco, est bien connue sur le marché mondial des équipements pharmaceutiques. En Russie, l'équipement de cette société est également largement représenté dans de nombreuses entreprises. En particulier, dans l'une des principales sociétés pharmaceutiques russes d'Akrikhin OJSC, la production de pommades et de crèmes est réalisée dans l'installation FrymaKoruma Disho. Usine de production sous vide pour produits liquides et pâteux FrymaKoruma MaxxD, qui a le même principe de fonctionnement que l'usine Disho, mais est un développement plus moderne de l'entreprise. FrymaKoruma MaxxD est un système modulaire pour la production d'émulsions et de suspensions avec une large gamme de viscosités. Les principaux avantages de l'installation sont une efficacité de production élevée, des coûts d'exploitation réduits et une productivité accrue. L'installation MaxxD est universelle, car elle est capable de produire un grand nom de produits dans différents volumes et en utilisant diverses technologies. La technologie de production améliorée offre des cycles de production raccourcis, flexibles ...
Les bases diphiles ont une consistance molle et se répartissent facilement à la surface de la peau et des muqueuses. Les bases diphiles sont divisées en deux groupes - absorption et émulsion. Les bases d'absorption sont hydrophobes. Ce sont des compositions hydrophobes d'émulsifiant anhydre (SAS) ayant la capacité d'incorporer la phase aqueuse pour former un système d'émulsion huile-eau. Le plus souvent, ils contiennent des mélanges de vaseline, de vaseline, de cérésine et d'autres hydrocarbures avec des émulsifiants. Les tensioactifs, qui font partie des bases d'absorption, contribuent généralement à améliorer l'activité thérapeutique des onguents. Les bases diphiles absorbables peuvent être divisées en deux groupes: les bases diphiles, constituées d'hydrocarbures et d'émulsifiants (tensioactifs) de type eau-huile (pétrolatum et lanoline ou alcools de cire de laine), qui peuvent contenir des quantités importantes d'eau ou de solutions aqueuses pour former un eau - huile de type émulsion; Bases diphiles, qui sont des émulsions du type eau-huile ...
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