Suurin osa lääkkeistä ei kuitenkaan kykene täyttämään spontaanisti tablettikoneen matriisia hienojakeisten fraktioiden merkittävän (yli 70%) pitoisuuden ja hiukkasten epätasaisen pinnan takia, mikä aiheuttaa voimakkaan hiukkasten välisen kitkan. Näissä tapauksissa lisätään apuaineita, jotka parantavat virtausominaisuuksia ja luokitellaan liukuviksi. Tällä tavalla saadaan vitamiinitabletteja, alkaloideja, asetyylisalisyylihappoa, fenobarbitaalia, askorbiinihappoa, natriumbikarbonaattia, streptosidia, fenaasetiinia. Nämä ominaisuudet ovat erittäin tärkeitä suorassa puristustekniikassa käytettyjen aineiden hallitsemiseksi, etenkin suurina määrinä, koska tablettien laatu riippuu tässä tapauksessa suoraan tabletin massan teknisistä parametreista, sen juoksevuudesta, puristuvuudesta ja kokoonpuristuvuudesta. Kokeellisesti todettiin, että mitä pienempi pitoisuus komponentin tablettimassassa, sitä pienempien sen partikkelien tulisi olla. Et voi saada homogeenista tablettimassaa, joka koostuu komponenteista, joiden hiukkaskoko on terävä. On tunnettua, että kahdesta hienosta jauheesta koostuva järjestelmä muodostaa homogeenisemmat ja stabiilimmat seokset kuin järjestelmä, jossa yhden komponentin hiukkaset ovat suuremmat kuin toiset. Monikomponenttisten valmisteiden seoksen optimaalisen koostumuksen saamiseksi on suotavaa noudattaa seuraavia olosuhteita: Yksittäisten komponenttien hiukkaskokojen on vastattava niiden pitoisuutta; yksittäisten komponenttien aineiden tiheys on toivottavaa valita lähelle toisiaan; hiukkasmuodon tulisi olla lähempänä pallomaista. Jos lääkeaine sopii suoraan puristusprosessiin, se tabletoidaan käyttämällä tavanomaisia ​​apuaineita. Jos lääkeaine tavanomaisten apuaineiden käytön yhteydessä ei sovellu välittömään puristamiseen, käytä sitten apuaineita, joilla on riittävä sitoutumisvaikutus hiukkasiin, tai käytä lääkeaineen rakeita sideaineella, joka soveltuu välittömään puristamiseen. Tällä hetkellä tabletointi ilman rakeistusta (suora puristaminen) suoritetaan seuraavilla tavoilla: lisäämällä apuaineita, jotka parantavat materiaalin teknisiä ominaisuuksia; pakottamalla tabletoitu materiaali tablettikoneen syöttösuppilosta suulakkeeseen; puristetun aineen alustava suunnattu kiteytys.

Alustava suunnattu kiteytys on yksi vaikeimmista menetelmistä puristamiseen sopivien lääkeaineiden valmistamiseksi, mikä tarkoittaa tabletoidun aineen aikaansaamista kiteissä, joilla on tietty juoksevuus, puristuvuus ja kosteus, valitsemalla tietyt kiteytymisolosuhteet. Tuloksena on kiteinen lääkeaine, jolla on isodiametrisen muodon kiteitä, joka saostuu vapaasti suppilosta ja siksi helposti annostellaan tilavuudeltaan, mikä on välttämätön edellytys suoralle puristamiselle. Tätä menetelmää käytetään asetyylisalisyyli- ja askorbiinihappojen tablettien saamiseksi. Lääkkeiden puristettavuuden lisäämiseksi suoran puristuksen aikana jauheseoksen koostumukseen lisätään kuivia sideaineita - useimmiten mikrokiteistä selluloosaa (MCC) tai polyeteenioksidia (PEO). Koska MCC kykenee absorboimaan vettä ja hydraamaan yksittäisiä tablettikerroksia, MCC: llä on myönteinen vaikutus lääkkeiden vapautumiseen. MCC: n avulla voit tehdä kestäviä, mutta ei aina hyvin hajoavia tabletteja. Tablettien hajoamisen parantamiseksi yhdessä MCC: n kanssa suositellaan lisäämään ulipraamilopektiinia. Kopovidonilla (vinyylipyrrolidonikopolymeeri) on pieni hiukkaskoko, mikä johtaa parantuneeseen sitkeyteen ja erinomaiseen kuivasitoutumiskykyyn. Esitettyjen sideaineiden analyysi osoittaa, että Kollidon VA 64 fine -tableteilla on yksi parhaimmista sitoutumisvaikutuksista tablettien valmistuksessa suoran puristuksen avulla. Suoraan puristamiseen suositellaan, että sideaineina käytetään modifioituja tärkkelyksiä, jotka ovat kemiallisessa vuorovaikutuksessa lääkeaineiden kanssa ja vaikuttavat merkittävästi niiden vapautumiseen ja biologiseen aktiivisuuteen. Maitosokeri on usein käytetty välineenä jauheiden juoksevuuden parantamiseksi, samoin kuin rakeinen kalsiumsulfaatti, jolla on hyvä juoksevuus ja joka tarjoaa tabletteja, joilla on riittävä mekaaninen lujuus. Käytetään myös syklodekstriiniä, mikä lisää tablettien mekaanista lujuutta ja niiden hajoamista.
Suoralla puristuksella suositellaan maltoosia aineena, joka antaa tasaisen täyttömäärän ja jolla on lievä hygroskooppisuus. Käytetään myös laktoosin ja silloitetun polyvinyylipyrrolidonin seosta. Vedetön laktoosi pystyy suoraan puristamaan ja sillä on hyvä juoksevuus. Se ei menetä tablettautuvuuden ominaisuuksia edes jauhamalla hienoksi jauheeksi, vaikka samalla sen juoksevuus vähenee. Suihkukuivattu laktoosi koostuu mikrokiteistä - amorfisen ja lasimaisen rakenteen hiukkasista.

SUURI LÄÄKEVALMISTEIDEN LUETTELO
Jatkuvasti päivitetty luettelo erilaisista lääkelaitteista valokuvien, kuvausten, videoiden ja hintojen kanssa.

ERIKOISTA JA TEKNOLOGIAA
Meillä on laajat yhteydet lääkeympäristöön, löydämme asiantuntijoita, autamme laitteiden ja tekniikoiden kehittämisessä

TUOTANTOA KOSKEVIEN IDEJIEN KESKUSTELU
Autamme arvioimaan ideoitasi. Laaja kokemus eri toimialojen organisoinnista ja tuotteiden valmistuksesta. Arvokasta neuvoa.

HENKILÖSTEHALLINTA 24 TUNTIA
Olet yhteydessä kaikkiin asioihin yhden asiantuntijan kanssa ensimmäisestä neuvottelusta laitteiden vastaanottamiseen saakka.