Tablettide koostisse lisatakse korrigeerivaid aineid, et parandada nende maitset, värvi ja lõhna. Parandavatel ainetel on laste meditsiinipraktikas suur tähtsus. On kindlaks tehtud, et lastel ebameeldiva maitsega tõhusal raviainel on mitu korda väiksem toime või puudub terapeutiline toime. On vaja kaaluda võimalust muuta ravimite imendumist korrigeeritud ravimvormidest. On teada näiteks, et suhkrusiirup ja mõned puuviljasiirupid vähendavad amidopüriini imendumist - nende korrigeeritavatest ravimvormidest - antibiootikumid.
Tablettide tootmise üheks probleemiks on graanulite hea voolavuse saavutamine toiteseadmetes (lehtrid, prügikastid). Saadud graanulitel või pulbritel on kare pind, mis raskendab nende laadimislehtrist maatrikspesadesse valamist. Lisaks võivad graanulid kleepuda maatriksi seinte külge ja muljuda tahkete osakeste kokkupuutsoonides tahvelarvuti pressimisriistaga tekkinud hõõrdumise tõttu. Nende soovimatute nähtuste eemaldamiseks või vähendamiseks kasutatakse hõõrdumisvastaseid aineid, mida esindab libisevate ja määrdeainete rühm. Osakeste (graanulite) pinnale adsorbeerunud libisevad ained kõrvaldavad või vähendavad karedust, suurendades nende voolavust (voolavust). Kõige tõhusam libisemine on sfäärilise kujuga osakestel.
Pressitud tableti maatriksist väljutamiseks on vaja kulutada jõudu, et ületada hõõrdumist ja adhesiooni tableti külgpinna ja maatriksi seina vahel. Võttes arvesse väljutusjõu suurust, ennustatakse hõõrdumisvastaseid (libisevaid või määrdeaineid) lisaaineid. Näitena on toodud ümardatud ainete tehnoloogiliste omaduste määramise tulemused. Ümara kujuga osakeste pulbrid, mille põhiosa suurus on üle 100 mikroni (ranitidiin g / hl, karbamasepiin, fenasepaam), on suure voolavusega (8–9 g / s), suure puistetihedusega enne ja pärast tihendamist, kuid madala kokkusurutatavusega ja väike tihendustegur. Fenazepaamil on pisut madalam voolavusväärtus (8 g / s), ilmselt seetõttu, et see sisaldab rohkem peeneid fraktsioone ega sisalda ranitidiini ja karbamasepiini osakesi, mis on suuremad kui 250 mikronit.
Enamiku keemiliste ja farmatseutiliste preparaatide jaoks koosneb tableti valmistamise tehnoloogia järgmistest eraldi toimingutest: lähteaine kaalumine, jahvatamine, sõelumine, segamine, granuleerimine, tablettimine (pressimine), katmine. Mõni neist ravimitootmise toimingutest ei pruugi olla saadaval. Kõige tavalisemad on tabletide tootmiseks kolm üldist tehnoloogilist skeemi: märg-granuleerimine, kuivgranuleerimine ja otsene pressimine.
Tablett (firmalt Lat. Tabella - tablett, plaat) on ravimvorm, mis saadakse ravimite või ravimite ja abiainete segu kokkusurumisel. Mõeldud sisemiseks, keelealuseks, siirdamiseks või parenteraalseks kasutamiseks. Esimene teave tahvelarvutite kohta pärineb 19. sajandi keskpaigast. Venemaal avati 1895. aastal Peterburis esimene suur tahvelarvutite töökoda. Tabletid on üks levinumaid ja paljulubavamaid ravimvorme ning nagu varem mainitud, moodustavad need praegu umbes 80% valmis ravimvormide kogumahust. See on tingitud asjaolust, et tablettidel on teiste ravimvormide ees mitmeid eeliseid, nimelt: tablettidesse sisestatud ravimite annustamise täpsus; tablettide kaasaskantavus, mis tagab ravimvormi väljastamise, säilitamise ja transportimise mugavuse; raviainete säilitamine kokkusurutud olekus. Ebapiisavalt stabiilsete ainete korral võib kasutada kaitsekatteid; ebameeldiva organoleptiku varjamine ...
6174
979479
