Välispidiseks kasutamiseks mõeldud pehmetest ravimitest kasutatakse kõige sagedamini salve, mis koosnevad salvi alusest ja selles ühtlaselt jaotunud raviainest. Salvid on paikselt kasutamiseks mõeldud pehmed ravimid, mille dispersioonikeskkonnal on määratud säilitustemperatuuril mitte Newtoni tüüpi voolutugevus ja kõrged reoloogiliste parameetrite väärtused. Need on väga viskoossed vedelikud, mis on võimelised moodustuma ...
Salvid sisaldavad ravimeid ja abiaineid, mis peavad ravimvormis olema ühtlaselt jaotunud. Abiained moodustavad lihtsa või keeruka aluse. Seega on salvi alus ravimi kandja. Sõltuvalt koostisest võib see mõjutada raviaine vabanemist, biosaadavust ja terapeutilist toimet. Põhitõed pakuvad vajalikku salvi massi, raviainete õiget kontsentratsiooni, pehmet ...
Salvide ladustamistingimused tulenevad tehnilisest dokumentatsioonist. Tehases valmistatud salve säilitatakse jahedas, pimedas kohas kuus kuud kuni kaks aastat või rohkem. Rangelt tuleb järgida salvide ladustamistingimusi. Keskkonnategurid, eriti temperatuurimuutused ja valgus, mõjutavad salvide kvaliteeti sageli kahjulikult.
Salvide tootmisprotsess on perioodiline või pidev. Perioodiline protsess võib olla ühe-, kahe-, kolmeastmeline jne, sõltuvalt nende seadmete arvust, milles salvide valmistamise protsessi erinevad etapid viiakse järjest läbi. Farmaatsiaettevõtetes salvide valmistamise tehnoloogia viiakse läbi vastavalt eeskirjadele. See hõlmab järgmisi etappe: ruumide ja sisseseade puhastamine; tooraine ettevalmistamine (meditsiiniline ...
Salvide kohapealne kontroll viiakse läbi peaaegu igas tootmisetapis ja eriti enne ravimi ettevalmistamist. Lõpliku järelduse kõigi valmistoote kvaliteedinäitajate kohta annab tehase kvaliteedikontrolli osakond. Tööstuslikus tootmises viiakse testimine läbi vastavalt riikliku farmakopöa (GF) salvide üldise artikli nõuetele, samuti GF-i artiklites sisalduvatele salvide üksikute nimetuste nõuetele. ....
6141
979495
