Op basis van het voorgaande wordt de volgende classificatie van zachte doseringsvormen voorgesteld: 1. Zalven volgens het type base zijn verdeeld in drie groepen: hydrofobe (lipofiele), hydrofobe absorptie (emulsie) en hydrofiele zalven. Hydrofobe (lipofiele) zalven worden hoofdzakelijk bereid op koolwaterstofbasen (petrolatum, petrolatum, paraffine) en kunnen andere lipofiele hulpstoffen (plantaardige oliën, dierlijke vetten, wassen, synthetische glyceriden en vloeibare polyalkylsiloxanen) bevatten. Alleen onbeduidende hoeveelheden water of waterige oplossingen kunnen in hun samenstelling worden geïntroduceerd. Hydrofobe zalven hebben bij gebruik een occlusaal (voorkomend contact met lucht) effect, hebben een verzachtend effect, zijn moeilijk af te wassen met water en mengen niet met exsudaat. Hydrofobe absorptiezalven. Absorptiezalven zijn hydrofoob, maar wanneer ze in de huid worden gewreven, kunnen ze exsudaat absorberen (emulgeren). De basen daarvoor kunnen in twee groepen worden verdeeld: hydrofobe basen, bestaande uit koolwaterstoffen en emulgatoren van het type ...
Het productieproces van zalven is periodiek of continu. Het periodieke proces kan een-, twee-, drie-fasen, enz. Zijn, afhankelijk van het aantal apparaten waarin achtereenvolgens afzonderlijke fasen van het proces voor het produceren van zalven worden uitgevoerd. De technologie voor de productie van zalven bij farmaceutische bedrijven wordt uitgevoerd in overeenstemming met de voorschriften. Het omvat de volgende fasen: sanering van gebouwen en apparatuur; bereiding van grondstoffen (medicinale stoffen, zalfbasis, verpakkingscontainers, enz.); de introductie van medicijnen in de basis; homogenisatie van zalven; normalisatie; verpakking en opslag van zalven. Sanitaire behandeling van gebouwen en apparatuur is gericht op het voorkomen van microbiële besmetting tijdens de productie, opslag en transport van zalven, het creëren van veilige werkomstandigheden en het beschermen van de gezondheid van werknemers.
Bij de productie van zalven, crèmes en andere zachte doseervormen is er een bijzonder hoog risico op microbiele en andere toediening. Daarom zijn speciale maatregelen nodig om te voorkomen. Zachte doseervormers hebben specifieke reologische eigenschappen en zijn in de meeste gevallen heterogene gedispergeerde systemen. Om productheterogeniteit als gevolg van de ontwikkeling van componenten, de vorming van gassen en de destabiliserende van dispergeersystemen te voorkomen, moet daarom speciale aandacht worden besteed aan het juiste procesbeheer, de gebruikte apparatuur en de temperatuurstandaarden van productopslag. Vereisen voor productiefaciliteiten en apparatuur. De omgeving van het pand, rekening houden met alle maten om de productie te beschermen, zou een minimal risico moeten houden in termen van beslag van materials en producten.
6177
979.514
