Voor de meeste chemische en farmaceutische preparaten bestaat de tabletproductietechnologie uit de volgende afzonderlijke bewerkingen: wegen van het uitgangsmateriaal, malen, zeven, mengen, granuleren, tabletteren (persen), coaten. Sommige van deze bewerkingen bij de vervaardiging van geneesmiddelen zijn mogelijk niet beschikbaar. De meest voorkomende zijn drie algemene technologische schema's voor het produceren van tabletten: met behulp van natte granulatie, droge granulatie en directe compressie.
Een tablet (van Lat. Tabella - een tablet, een tegel) is een doseringsvorm die wordt verkregen door geneesmiddelen samen te drukken of een mengsel van medicinale en hulpstoffen. Ontworpen voor intern, sublinguaal, implantatie of parenteraal gebruik. De eerste informatie over tabletten dateert uit het midden van de 19e eeuw. In Rusland werd de eerste grote tabletworkshop in 1895 in St. Petersburg geopend. Tabletten zijn een van de meest voorkomende en veelbelovende doseringsvormen en zijn, zoals eerder vermeld, momenteel goed voor ongeveer 80% van het totale volume afgewerkte doseringsvormen. Dit is te wijten aan het feit dat tabletten verschillende voordelen hebben ten opzichte van andere doseringsvormen, namelijk: de nauwkeurigheid van de dosering van geneesmiddelen die in tabletten worden geïntroduceerd; draagbaarheid van tabletten, wat het gemak van afgifte, opslag en transport van de doseringsvorm verschaft; conservering van medicinale stoffen in gecomprimeerde toestand. Voor onvoldoende stabiele stoffen kunnen beschermende coatings worden aangebracht; onplezierige organoleptica maskeren ...
De volgende eisen worden gesteld aan tabletten: doseernauwkeurigheid - uniformiteit (uniformiteit) van de verdeling van de werkzame stof in de tablet, het juiste gewicht van zowel de tablet zelf als de medicinale stoffen in de samenstelling; mechanische sterkte - hardheid, brosheid, brosheid - karakteriseren de kwaliteit van de tabletten; tabletten moeten sterk genoeg zijn om intact te blijven onder mechanische stress tijdens verpakking, transport en opslag; desintegratie of oplosbaarheid - het vermogen om te desintegreren of op te lossen binnen de tijdsperiode die is bepaald door de relevante wetenschappelijke en technische documentatie (NTD) voor bepaalde soorten tabletten. De nauwkeurigheid van de dosering hangt af van de uniformiteit van de getabletteerde massa, die wordt gewaarborgd door de medicinale en hulpstoffen grondig te mengen en hun uniforme verdeling in de totale massa. De doseernauwkeurigheid hangt ook af van de snelheid en betrouwbaarheid van het vullen van de matrixgleuf van de tabletmachine. Als de trechter zich in korte tijd boven het matrixgat bevindt, wordt er minder materiaal uitgegoten dan de matrix kan accepteren ...
Het Duits-Zwitserse bedrijf FrymaKoruma, een lid van de Romaco-bedrijvengroep, is bekend in de wereldwijde markt voor farmaceutische apparatuur. In Rusland is de uitrusting van dit bedrijf ook bij veel ondernemingen ruim vertegenwoordigd. Met name bij een van de toonaangevende Russische farmaceutische bedrijven van Akrikhin OJSC wordt de productie van zalven en crèmes uitgevoerd in de FrymaKoruma Disho-installatie. Vacuüm-productie-installatie voor vloeibare en pasteuze producten FrymaKoruma MaxxD, dat hetzelfde werkingsprincipe heeft als de Disho-fabriek, maar een modernere ontwikkeling van het bedrijf is. FrymaKoruma MaxxD is een modulair systeem voor de productie van emulsies en suspensies met een breed scala aan viscositeiten. De belangrijkste voordelen van de installatie zijn hoge productie-efficiëntie, lagere bedrijfskosten en verhoogde productiviteit. De MaxxD-installatie is universeel, omdat deze in staat is een grote naam producten in verschillende volumes en met behulp van verschillende technologieën te produceren. Verbeterde productietechnologie zorgt voor kortere productiecycli, flexibel ...
De diphilische basissen hebben een zachte consistentie en zijn gemakkelijk verdeeld over het oppervlak van de huid en slijmvliezen. De difilische basen zijn verdeeld in twee groepen - absorptie en emulsie. Absorptiebases zijn hydrofoob. Dit zijn watervrije emulgator (SAS) hydrofobe samenstellingen met het vermogen om de waterige fase op te nemen om een olie-water emulsiesysteem te vormen. Meestal bevatten ze mengsels van vaseline, vaseline, ceresine en andere koolwaterstoffen met emulgatoren. Oppervlakteactieve stoffen, die deel uitmaken van de absorptiebases, dragen gewoonlijk bij aan het verbeteren van de therapeutische activiteit van zalven. Absorbeerbare difilische basen kunnen in twee groepen worden verdeeld: difilische basen, bestaande uit koolwaterstoffen en emulgatoren (oppervlakteactieve stoffen) van het type water-olie (petrolatum en lanoline of wolwasalcoholen), die aanzienlijke hoeveelheden water of waterige oplossingen kunnen bevatten om een emulsietype water - olie; Difiele basen, dit zijn emulsies van het type water-olie ...
6174
979.818
