De algemene voorwaarden voor de opslag van zalven zijn te wijten aan technische documentatie. In de fabriek gemaakte zalven worden op een koele, donkere plaats bewaard van zes maanden tot twee jaar of meer. De bewaarcondities van zalven moeten strikt worden nageleefd. Omgevingsfactoren, met name temperatuurveranderingen en licht, hebben vaak een negatieve invloed op de kwaliteit van zalven.
Het productieproces van zalven is periodiek of continu. Het periodieke proces kan een-, twee-, drie-fasen, enz. Zijn, afhankelijk van het aantal apparaten waarin achtereenvolgens afzonderlijke fasen van het proces voor het produceren van zalven worden uitgevoerd. De technologie voor de productie van zalven bij farmaceutische bedrijven wordt uitgevoerd in overeenstemming met de voorschriften. Het omvat de volgende fasen: sanering van gebouwen en apparatuur; bereiding van grondstoffen (medicinaal ...
Controle ter plaatse van zalven wordt in bijna elke productiefase en vooral vóór de bereiding van het medicijn uitgevoerd. De uiteindelijke conclusie over alle kwaliteitsindicatoren van het eindproduct wordt gegeven door de afdeling kwaliteitscontrole van de fabriek. Bij industriële productie wordt de test uitgevoerd in overeenstemming met de vereisten van het algemene artikel van de Staatsfarmacopee (GF) voor zalven, evenals de vereisten in de GF-artikelen voor individuele namen van zalven. ....
Algemene aanbevelingen voor de selectie van farmaceutische apparatuur. De juiste keuze van apparatuur is een van de belangrijkste kwesties bij de organisatie van moderne industriële productie. Betrouwbare, optimaal geselecteerde en beproefde apparatuur bepaalt grotendeels de kwaliteit van het product, het concurrentievermogen en is ook een garantie voor de succesvolle ontwikkeling van de productie als geheel. Selectie van apparatuur (voor de langetermijnproductie van farmaceutische producten wordt uitgevoerd op basis van vele criteria ....
De volgende stap in de productie van zalven is de introductie van medicijnen in de zalfbasis. In dit geval moet aandacht worden besteed aan de volgende factoren: de mate van verspreiding van geneesmiddelen; hun uniforme verdeling over de gehele massa van de basis; een methode voor het toedienen van medicijnen aan een basis; tijd, snelheid en volgorde van het mengen van componenten; temperatuuromstandigheden, enz. Geneesmiddelen worden toegediend in zalven, rekening houdend met hun hoeveelheid ...
6141
979.486
