Van de softdrugs voor uitwendig gebruik worden meestal zalven gebruikt, die bestaan uit een zalfbasis en een gelijkmatig verdeelde geneesmiddelsubstantie. Zalven zijn softdrugs voor actueel gebruik, waarvan het dispersiemedium bij de ingestelde opslagtemperatuur een niet-Newtoniaans type stroom heeft en hoge waarden van reologische parameters. Het zijn zeer viskeuze vloeistoffen die zich kunnen vormen ...
Zalven bevatten medicinale en hulpstoffen die gelijkmatig in de doseringsvorm moeten worden verdeeld. Hulpstoffen vormen een eenvoudige of complexe basis. Aldus is de zalfbasis een drager van een medicijn. Afhankelijk van de samenstelling kan het de afgifte, biologische beschikbaarheid en het therapeutische effect van de geneesmiddelsubstantie beïnvloeden. De basis biedt de nodige massa zalf, de juiste concentratie van medicinale stoffen, zacht ...
De algemene voorwaarden voor de opslag van zalven zijn te wijten aan technische documentatie. In de fabriek gemaakte zalven worden op een koele, donkere plaats bewaard van zes maanden tot twee jaar of meer. De bewaarcondities van zalven moeten strikt worden nageleefd. Omgevingsfactoren, met name temperatuurveranderingen en licht, hebben vaak een negatieve invloed op de kwaliteit van zalven.
Het productieproces van zalven is periodiek of continu. Het periodieke proces kan een-, twee-, drie-fasen, enz. Zijn, afhankelijk van het aantal apparaten waarin achtereenvolgens afzonderlijke fasen van het proces voor het produceren van zalven worden uitgevoerd. De technologie voor de productie van zalven bij farmaceutische bedrijven wordt uitgevoerd in overeenstemming met de voorschriften. Het omvat de volgende fasen: sanering van gebouwen en apparatuur; bereiding van grondstoffen (medicinaal ...
Controle ter plaatse van zalven wordt in bijna elke productiefase en vooral vóór de bereiding van het medicijn uitgevoerd. De uiteindelijke conclusie over alle kwaliteitsindicatoren van het eindproduct wordt gegeven door de afdeling kwaliteitscontrole van de fabriek. Bij industriële productie wordt de test uitgevoerd in overeenstemming met de vereisten van het algemene artikel van de Staatsfarmacopee (GF) voor zalven, evenals de vereisten in de GF-artikelen voor individuele namen van zalven. ....
6141
979.495
