Het stadium van bereiding van de zetpilbasis begint met het wegen van de samenstellende componenten. In de eerste roestvrijstalen reactor met een stoommantel wordt paraffine gesmolten, in de tweede reactor wordt het hydrovet gesmolten door stoom aan de stoommantel te leveren. Het verwarmde hydro-vet wordt met behulp van een pomp in de voorgesmolten paraffinereactor gepompt. Het mengsel wordt verwarmd tot een temperatuur van 60-70 ° C en cacaoboter wordt toegevoegd. In...
Er zijn drie manieren om geneesmiddelen in een zetpilbasis te brengen, die worden bepaald door de fysicochemische eigenschappen van de componenten: Alle in water oplosbare componenten worden toegediend in de vorm van waterige oplossingen; in vet oplosbare stoffen worden toegediend in de vorm van vetoplossingen; stoffen die onoplosbaar zijn in water en vetten worden toegediend in de vorm van suspensies van poeders getritureerd in basen. De resulterende oplossingen of suspensies worden concentraten genoemd.
Op basis van het voorgaande wordt de volgende classificatie van zachte doseringsvormen voorgesteld: 1. Zalven volgens het type base zijn verdeeld in drie groepen: hydrofobe (lipofiele), hydrofobe absorptie (emulsie) en hydrofiele zalven. Hydrofobe (lipofiele) zalven worden voornamelijk bereid op koolwaterstofbasen (petrolatum, paraffineolie, paraffine) en kunnen andere lipofiele hulpstoffen (plantaardige oliën, dierlijke vetten, wassen, synthetische glyceriden en ...
Het productieproces van zalven is periodiek of continu. Het periodieke proces kan een-, twee-, drie-fasen, enz. Zijn, afhankelijk van het aantal apparaten waarin achtereenvolgens afzonderlijke fasen van het proces voor het produceren van zalven worden uitgevoerd. De technologie voor de productie van zalven bij farmaceutische bedrijven wordt uitgevoerd in overeenstemming met de voorschriften. Het omvat de volgende fasen: sanering van gebouwen en apparatuur; bereiding van grondstoffen (medicinaal ...
Bij de productie van zalven, crèmes en andere zachte doseringsvormen is er een bijzonder hoog risico op microbiële en andere besmetting. Daarom zijn speciale maatregelen nodig om besmetting te voorkomen. Zachte doseringsvormen hebben specifieke reologische eigenschappen en zijn in de meeste gevallen heterogene gedispergeerde systemen. Daarom, om productheterogeniteit als gevolg van de ongelijke verdeling van componenten, de vorming van gasemulsies en de destabilisatie van gedispergeerde producten te voorkomen ...
6213
980.223
