Den beregnede mængde renset vand hældes i beholderen, der opvarmes til en temperatur på + 65 ° C i apparatet til fremstilling af den gelatinøse masse, og blanderen tændes. Hell derefter glycerin med nipagin, og gelatin hældes. Gelatinmassen blandes i 1,5 timer, indtil gelatinen er fuldstændig opløst, hvorefter den, når blanderen er slukket, sættes ned i 0,5-1,5 timer. Derefter filtreres gelatinmassen gennem en sigte, og dens viskositet måles med et viskosimeter. Hvis viskositeten ikke er normal, foretages en genberegning af forholdet mellem vand og gelatine. Påfyldningsopløsningen fremstilles i henhold til de teknologiske instruktioner. Den tilberedte gelatinmasse og fyldstof i de krævede mængder vejes og hældes i apparatets tanke for at opnå kapsler - kapsel. Fremstillingen af skaller af hårde gelatinekapsler udføres ved nedsænkningsmetoden ("dyppe"), som består i fremstilling af skaller af kapsler under anvendelse af specielle "valmue" -rammer med stifter, der reflekterer formen på kapslerne.
En kapsel (fra lat. Kapsel - kasse eller skal) er en doseringsform bestående af et lægemiddel indkapslet i en skal. I 1846 modtog franskmanden Jules Leuby et patent på "metoden til fremstilling af medicinske overtræk." Han var den første, der lavede kapsler i to dele, som han modtog ved at sænke metalstifterne, der var fastgjort til disken, i en gelatinopløsning. De to dele passede sammen og dannede en "cylindrisk kasse i form af en kokon af en silkeorm." Apotekere kunne allerede placere pulvere eller deres blandinger fremstillet efter lægens recept i disse kapsler. I sin moderne form bruges denne metode til fremstilling af hårde toskallede gelatinkapsler. Kapsler i deres moderne form kan betragtes som en relativt ung doseringsform. Fremskyndelsen til udvikling af en sådan doseringsform som kapsler var begyndelsen på den udbredte anvendelse i medicinsk praksis for antibiotika, kendetegnet ved en ubehagelig bitter smag. I øjeblikket ...