Ke složení tablet se přidávají korekční látky, aby se zlepšila jejich chuť, barva a vůně. Korekční látky jsou v dětské lékařské praxi velmi důležité. Bylo zjištěno, že účinné terapeutické činidlo s nepříjemnou chutí u dětí má mnohonásobně menší účinek nebo nemá terapeutický účinek. Je třeba zvážit možnost změny absorpce léčiv z korigovaných lékových forem. Je například známo, že cukrový sirup a některé ovocné sirupy snižují absorpci amidopyrinu, antibiotik z dávkovacích forem, které opravují.
Jedním z problémů výroby tablet je získání dobré tekutosti granulátu v krmných zařízeních (nálevky, koše). Získané granule nebo prášky mají drsný povrch, což ztěžuje jejich nalití z plnicí nálevky do hnízd matrice. Kromě toho mohou granule ulpívat na stěnách matrice a děrování v důsledku tření vyvinutého v kontaktních zónách částic s lisovacím nástrojem tabletovacího stroje. K odstranění nebo snížení těchto nežádoucích jevů se používají látky proti tření, představované skupinou kluzných a mazacích látek. Klouzavé látky adsorbované na povrchu částic (granulí), eliminují nebo snižují drsnost, zvyšují jejich tekutost (tekutost). Nejúčinnější skluzu mají částice mající kulovitý tvar.
Pro vytlačení lisované tablety z matrice je nutné vynaložit sílu k překonání tření a adheze mezi bočním povrchem tablety a stěnou matrice. S přihlédnutím k velikosti vyhazovací síly se předpovídají přísady antikrihových (kluzných nebo mazacích) látek. Jako příklad jsou uvedeny výsledky stanovení technologických charakteristik zaoblených látek. Prášky s kulatými částicemi s hlavní velikostí částic nad 100 mikronů (ranitidin g / hl, karbamazepin, fenazepam) mají vysokou (8–9 g / s) tekutost, vysokou sypnou hmotnost před a po zhutnění, ale nízkou stlačitelnost a malý zhutňovací koeficient. Fenazepam má mírně nižší hodnotu tekutosti (8 g / s), pravděpodobně proto, že obsahuje jemnější frakce a neobsahuje částice větší než 250 mikrometrů, které jsou přítomny v ranitidinu a karbamazepinu..
Pro většinu chemických a farmaceutických přípravků se technologie výroby tablet skládá z následujících samostatných operací: Vážení výchozího materiálu, mletí, prosévání, míchání, granulace, tabletování (lisování), potahování. Některé z těchto operací při výrobě léčiv nemusí být dostupné. Nejběžnější jsou tři obecné technologické režimy výroby tablet: použití vlhké granulace, suché granulace a přímé lisování.
Tableta (od Lat. Tabella - tableta, dlaždice) je léková forma získaná lisováním léčivých přípravků nebo směsí léčivých a pomocných látek. Určeno pro interní, sublingvální, implantační nebo parenterální použití. První informace o tabletách pocházejí z poloviny 19. století. V Rusku byla první velká tabletová dílna otevřena v roce 1895 v Petrohradě. Tablety jsou jednou z nejběžnějších a slibných lékových forem a, jak bylo uvedeno výše, v současné době představují asi 80% z celkového objemu hotových lékových forem. To je způsobeno skutečností, že tablety mají několik výhod oproti jiným lékovým formám, konkrétně: přesnost dávkování léčiv zavedených do tablet; přenositelnost tablet, poskytující pohodlí při vydávání, skladování a přepravě lékové formy; konzervace léčivých látek v komprimovaném stavu. U nedostatečně stabilních látek lze použít ochranné povlaky; maskování nepříjemných organoleptik ...
6174
979479
