Podmínky skladování mastí jsou dány technickou dokumentací. Továrně vyrobené masti jsou skladovány na chladném a tmavém místě od šesti měsíců do dvou let nebo déle. Podmínky uchovávání mastí je třeba přísně dodržovat. Faktory prostředí, zejména změny teploty a světla, často nepříznivě ovlivňují kvalitu mastí.
Výrobní proces mastí je periodický nebo kontinuální. Periodický proces může být jednostupňový, dvou-, třístupňový atd., V závislosti na počtu zařízení, ve kterých jsou postupně prováděny jednotlivé fáze procesu výroby mastí. Technologie výroby mastí ve farmaceutických podnicích se provádí v souladu s předpisy. Zahrnuje následující etapy: dezinfekce prostor a zařízení; příprava surovin (léčivé ...
Kontrola mastí na místě se provádí téměř v každé fázi výroby a zejména před přípravou léčiva. Konečný závěr všech indikátorů kvality hotového výrobku je dán oddělením kontroly kvality závodu. V průmyslové výrobě se zkouška provádí v souladu s požadavky obecného článku Státního lékopisu (GF) pro masti, jakož is požadavky obsaženými v článcích GF pro jednotlivá jména mastí. ....
Obecná doporučení pro výběr farmaceutického vybavení. Správný výběr zařízení je jedním z nejdůležitějších problémů v organizaci moderní průmyslové výroby. Spolehlivé, optimálně vybrané a osvědčené zařízení do značné míry určuje kvalitu produktu, jeho konkurenceschopnost a je také zárukou úspěšného rozvoje výroby jako celku. Výběr zařízení (pro dlouhodobou výrobu farmaceutických výrobků se provádí na základě mnoha kritérií) ....
Dalším krokem při výrobě mastí je zavedení léčiv do masťového základu. V tomto případě je třeba věnovat pozornost následujícím faktorům: stupeň disperze léčiv; jejich rovnoměrné rozložení po celé hmotnosti základny; způsob podávání léčiv na bázi; čas, rychlost a pořadí míchání složek; teplotní podmínky atd. Léčivé látky se podávají v mastí s ohledem na jejich množství ...
6141
979486
