Z měkkých léčiv pro vnější použití se nejčastěji používají masti, které se skládají z masťového základu a léčivé látky v něm rovnoměrně distribuované. Masti jsou měkká léčiva pro lokální použití, jejichž disperzní médium má při nastavené skladovací teplotě nenewtonský typ toku a vysoké hodnoty reologických parametrů. Jsou to vysoce viskózní kapaliny schopné tvořit se ...
Masti obsahují léčivé a pomocné látky, které musí být v dávkové formě rovnoměrně distribuovány. Pomocné látky tvoří jednoduchý nebo složitý základ. Masťový základ je tedy nosičem léčiva. V závislosti na složení může ovlivnit uvolňování, biologickou dostupnost a terapeutický účinek léčivé látky. Základy poskytují potřebnou masu masti, správnou koncentraci léčivých látek, měkké ...
Podmínky skladování mastí jsou dány technickou dokumentací. Továrně vyrobené masti jsou skladovány na chladném a tmavém místě od šesti měsíců do dvou let nebo déle. Podmínky uchovávání mastí je třeba přísně dodržovat. Faktory prostředí, zejména změny teploty a světla, často nepříznivě ovlivňují kvalitu mastí.
Výrobní proces mastí je periodický nebo kontinuální. Periodický proces může být jednostupňový, dvou-, třístupňový atd., V závislosti na počtu zařízení, ve kterých jsou postupně prováděny jednotlivé fáze procesu výroby mastí. Technologie výroby mastí ve farmaceutických podnicích se provádí v souladu s předpisy. Zahrnuje následující etapy: dezinfekce prostor a zařízení; příprava surovin (léčivé ...
Kontrola mastí na místě se provádí téměř v každé fázi výroby a zejména před přípravou léčiva. Konečný závěr všech indikátorů kvality hotového výrobku je dán oddělením kontroly kvality závodu. V průmyslové výrobě se zkouška provádí v souladu s požadavky obecného článku Státního lékopisu (GF) pro masti, jakož is požadavky obsaženými v článcích GF pro jednotlivá jména mastí. ....