Stupanj disperzije u emulzijskim mastima i kremama određuje se ovisno o boji disperzirane faze. U tom se slučaju utvrđuje promjer od 1000 kapi, a zatim se izračunava postotak kapljica različitih veličina. Metoda se lako provodi, međutim standardi kakvoće za emulzijske kreme i masti još nisu naznačeni ni u jednoj farmakopeji. Određivanje pH masti potrebno je za kontrolu ponašanja lijekova i baze tijekom skladištenja. Promjena pH ukazuje na promjenu njihovih fizikalno-kemijskih svojstava. Za određivanje pH masti i kreme, uzorak proizvoda se izlije u 50 ml destilirane vode s temperaturom od 50-60 ° C i mućka na vibratoru 30 minuta. Rezultirajući ekstrakt se filtrira i potenciometrijsko titriranje provodi prema GF metodi. Sve masti proizvedene od farmaceutskih tvrtki imaju zajamčeni rok trajanja, tijekom pravilnog skladištenja moraju ostati stabilne. Stabilnost masti određuje se nepromjenjivim sadržajem ljekovitih tvari (unutar utvrđene tolerancije), strukturnim svojstvima i brzinom otpuštanja ljekovitih tvari. Posebno je važna provjera stabilnosti masti u slučaju da su emulzijski sustavi. Jedna od prihvatljivih metoda za provjeru stabilnosti takvih masti je metoda određivanja koloidne otpornosti. Procjena koloidne stabilnosti kreme ili masti provodi se u centrifugi brzinom od 6000 okr / min tijekom 5 minuta Pod utjecajem centrifugalne sile, emulzija se brže uništava; manje je stabilna. Odsutnost delaminacije uzorka proizvoda ukazuje na stabilnost sastava. Toplinska stabilnost proizvoda određuje se zagrijavanjem masti ili kreme u pećnici na temperaturi od 60 ° C tijekom 1 sata. Ako je proizvod visoke kvalitete, uzorak treba ostati homogen bez odlaganja. Ponekad je u mastima i kremama potrebno utvrditi strukturna i mehanička svojstva (krajnji napon smicanja, koji karakterizira čvrstoću strukture i konzistenciju masti, te plastičnu viskoznost koja karakterizira tijek sustava s uništenom strukturom) , stupanj otpuštanja lijeka iz lijeka i stabilnost proizvoda u različitim uvjetima skladištenja. Obično se te definicije provode kod razvoja novih ili poboljšanja postojećih masti i krema. Konzistencija masti i baza masti zahtijeva objektivnu procjenu, jer utječe na procese njihove pripreme i pakiranja, jednostavnost nanošenja masti na kožu i oslobađanje ljekovitih tvari iz njih. Jedan od glavnih čimbenika o kojem ovisi konzistencija masti je krajnji stres smicanja. Karakterizira sposobnost masti da pokažu određenu otpornost pri razmazivanju, sposobnost istiskivanja iz epruvete, raspršivača itd. Krajnji (ili kritični) smicalni napon je sila u bojama koja djeluje na područje od 1 cm2 tangencijalno na ravnini pomaka i uzrokujući nepovratnu deformaciju sustava.

Krajnji napon smicanja naziva se i točka protoka, što znači da je napon potreban za pokretanje protoka sustava (za njegovu nepovratnu deformaciju). Što je veća vrijednost te vrijednosti, teže je mazati mast. Ovo je važno svojstvo masti i baza masti, jer određuje jednostavnost upotrebe masti. Za određivanje krajnjeg napona smicanja obično se koristi Volarovich-ov sustav ili stožast kostni plastometar. Plastični viskozitet - još jedna važna reološka karakteristika masti i baza masti - određuje se na rotacijskom viskozimetru RV-8 sustava Volarovich. Stupanj otpuštanja lijekova kriterij je za ocjenu kvalitete masti, koji bi trebao biti glavni u standardizaciji i odbacivanju (provjeravanju da kvaliteta proizvoda odgovara zahtjevima norme) masti. Metode su razvijene za određivanje stupnja otpuštanja lijekova in vitro i in vivo. In vitro metode. Tehnička provedba in vitro pokusa može biti različita i uglavnom se određuje svojstvima uključenih pripravaka. Metoda izravne difuzije. U tom slučaju, uzorak masti treba biti u izravnom kontaktu s medijem u kojem lijek difundira. Membranska difuzijska metoda. Suština metode je da se ispitna mast odvoji od vodenog medija polupropusnom membranom. To mogu biti celofanske ili lipoidne membrane životinjskog podrijetla, na primjer, jajna membrana, komad crijeva ili koža životinje. Dijalizni mediji su vodene otopine ili voda. Hardverski dizajn ovih studija može biti različit. Posljednjih godina pojavilo se mnogo postrojenja koja eksperimentalne uvjete približavaju uvjetima živog organizma. Najčešće su to dvokomorne instalacije odvojene membranama ili membranskim sustavima. U jednoj od stanica nalazi se mast, a u drugoj se nalazi medij za dijalizu. Unatoč dizajnerskim razlikama, instalacije podliježu istom principu i odražavaju iste ovisnosti. In vivo metode. Za razliku od in vitro metoda, ove metode omogućuju ocjenjivanje dva procesa odjednom: sposobnost baze masti da oslobodi aktivne komponente i stupanj resorpcije aktivnih komponenti kroz kožu. In vivo metode uključuju sljedeće studije: Određivanje resorbirane količine lijekova razlikom između primijenjenog uzorka masti i njegovog dijela koji se ne apsorbira. Slična je procjena prihvatljiva i na koži i životinja i ljudi. Određena količina masti se nanosi i ravnomjerno utrlja na strogo ograničeno područje kože pomoću šablona. Ovom manžetom na ovo se područje primjenjuje pritisak od 100 mmHg. Umjetnost.

VELIKA KATALOGA FARMACEVTSKE OPREME
Stalno ažurirani katalog razne farmaceutske opreme s fotografijama, opisima, videozapisima i cijenama.

SPECIJALISTI I TEHNOLOGIJE
Imamo široku povezanost u farmaceutskom okruženju, naći ćemo svakog stručnjaka, pomoći ćemo u razvoju opreme i tehnologija

RASPRAVA VAŠE IDEJE ZA PROIZVODNJU
Pomoći ćemo vam u procjeni vaših ideja. Dugogodišnje iskustvo u organiziranju različitih industrija i proizvodnji proizvoda. Vrijedan savjet.

OSOBNI MENADŽER 24 SATI
O svim pitanjima, od prvog savjetovanja do prijema opreme, komunicirate s jednim stručnjakom.